Detalles de la búsqueda
1.
Oculocutaneous albinism type 1B associated with a functionally significant tyrosinase gene polymorphism detected with Whole Exome Sequencing.
Ophthalmic Genet
; 42(3): 291-295, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33599182
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