Detalles de la búsqueda
1.
Reporting a novel growth hormone receptor gene variant in an Iranian consanguineous pedigree with Laron syndrome: a case report.
BMC Endocr Disord
; 23(1): 155, 2023 Jul 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37474955
2.
α-Thalassemia Mutations in Ilam Province, West Iran.
Hemoglobin
; 46(3): 147-152, 2022 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32072847
3.
Spectrum of PAH gene mutations in 1547 phenylketonuria patients from Iran: a comprehensive systematic review.
Metab Brain Dis
; 36(5): 767-780, 2021 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33625639
4.
Distribution of HBB Gene Mutations in the Kurdish Population of Ilam Province, West Iran.
Hemoglobin
; 44(4): 244-248, 2020 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32869674
5.
Severe α-Thalassemia Due to Compound Heterozygosity for Hb Adana (α59 Gly>Asp) (HBA1: c.179G > A) and Codon 127 (A > T) (HBA2: c.382A > T) in an Iranian Family.
Hemoglobin
; 44(2): 139-142, 2020 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32498570
6.
The Spectrum of α-Thalassemia Mutations in Kurdistan Province, West Iran.
Hemoglobin
; 44(3): 156-161, 2020 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32588682
7.
Molecular Genetic Analysis of α-Thalassemia in Hamadan Province, West Iran.
Hemoglobin
; 44(5): 319-324, 2020 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32893703
8.
Association between activity and genotypes of paraoxonase1 L55M (rs854560) increases the disease activity of rheumatoid arthritis through oxidative stress.
Mol Biol Rep
; 46(1): 741-749, 2019 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30506510
9.
Characterization of the IVS-II-821 (A>C) (HBB: c.316-30A>C) Mutation in a ß-Thalassemia Phenotype in Iran.
Hemoglobin
; 43(1): 23-26, 2019 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31146650
10.
The Spectrum of α-Thalassemia Mutations in the Lak Population of Iran.
Hemoglobin
; 43(2): 107-111, 2019 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31304855
11.
The Spectrum of ß-Thalassemia Mutations in Hamadan Province, West Iran.
Hemoglobin
; 43(1): 18-22, 2019 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31096791
12.
The status of PAH gene-VNTR alleles and mini-haplotypes associations with PAH gene mutations in Iranian Kurdish PKU patients.
Med J Islam Repub Iran
; 33: 88, 2019.
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| MEDLINE | ID: mdl-31696082
13.
Spectrum of Phenylalanine Hydroxylase Gene Mutations in Hamadan and Lorestan Provinces of Iran and Their Associations with Variable Number of Tandem Repeat Alleles.
Iran J Med Sci
; 43(3): 318-323, 2018 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29892150
14.
IVS-II-648/649 (-T) (HBB: c.316-202del) Triggers a Novel ß-Thalassemia Phenotype.
Hemoglobin
; 41(1): 44-46, 2017 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28475449
15.
The Spectrum of α-Thalassemia Mutations in Kermanshah Province, West Iran.
Hemoglobin
; 39(6): 403-6, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26287614
16.
Mutation analysis of PAH gene in patients with PKU in western Iran and its association with polymorphisms: identification of four novel mutations.
Metab Brain Dis
; 29(1): 131-8, 2014 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-24048906
17.
The influence of Nrf2 gene promoter methylation on gene expression and oxidative stress parameters in preeclampsia.
BMC Med Genomics
; 17(1): 64, 2024 Feb 28.
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| MEDLINE | ID: mdl-38419047
18.
The spectrum of ß-thalassemia mutations in Kermanshah Province in West Iran and its association with hematological parameters.
Hemoglobin
; 37(6): 544-52, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23915319
19.
The proportion of tetrahydrobiopterin deficiency and PAH gene deficiency variants among cases with hyperphenyalaninemia in Western Iran.
Indian J Hum Genet
; 19(4): 454-8, 2013 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-24497712
20.
The Potential of miR-21 in Stem Cell Differentiation and its Application in Tissue Engineering and Regenerative Medicine.
Stem Cell Rev Rep
; 19(5): 1232-1251, 2023 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-36899116