Detalles de la búsqueda
1.
SOPH syndrome in three affected individuals showing similarities with progeroid cutis laxa conditions in early infancy.
J Hum Genet
; 64(7): 609-616, 2019 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31015584
2.
Familial Gordon syndrome associated with a PIEZO2 mutation.
Am J Med Genet A
; 173(1): 254-259, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27714920
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