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A Phase 3 Randomized Trial of Voxelotor in Sickle Cell Disease.
N Engl J Med
; 381(6): 509-519, 2019 08 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31199090
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Use of thrombopoietin receptor agonists for immune thrombocytopenia in pregnancy: results from a multicenter study.
Blood
; 136(26): 3056-3061, 2020 12 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32814348
3.
Successful management of severe hemolytic disease of the fetus due to anti-Jsb using intrauterine transfusions with serial maternal blood donations: a case report and a review of the literature.
Transfusion
; 54(1): 238-43, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23829228
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Management of transfusion-dependent ß-thalassemia (TDT): Expert insights and practical overview from the Middle East.
Blood Rev
; 63: 101138, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37867006
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Multi-center study on mortality in children, and adults with sickle cell anemia-risk factors and causes of death.
Sci Rep
; 14(1): 8584, 2024 04 13.
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| MEDLINE | ID: mdl-38615021
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A stepwise α-thalassemia screening strategy in high-prevalence areas.
Eur J Haematol
; 91(2): 164-9, 2013 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-23668236
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Influence of Voxelotor-hemoglobin complexes in the estimation of hemoglobin S levels by the current standard of care laboratory evaluation techniques.
Front Med (Lausanne)
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| MEDLINE | ID: mdl-37153104
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Artificial intelligence in sickle disease.
Blood Rev
; 61: 101102, 2023 Sep.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37355428
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Warfarin pharmacogenetics: development of a dosing algorithm for Omani patients.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22854539
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dRTA and hemolytic anemia: first detailed description of SLC4A1 A858D mutation in homozygous state.
Eur J Haematol
; 88(4): 350-5, 2012 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-22126643
11.
Warfarin pharmacogenetics: polymorphisms of the CYP2C9, CYP4F2, and VKORC1 loci in a genetically admixed Omani population.
Hum Biol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22452429
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Clinical and laboratory characteristics of patients with sickle-cell and autoimmune/connective tissue diseases.
Rheumatol Int
; 32(2): 373-8, 2012 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-21113811
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| MEDLINE | ID: mdl-21440654
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Severity ranking of non-deletional alpha thalassemic alleles: insights from an Omani family study.
Eur J Haematol
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| MEDLINE | ID: mdl-21410534
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The ß-globin promoter -71 C>T mutation is a ß+ thalassemic allele.
Eur J Haematol
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| MEDLINE | ID: mdl-21801233
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Hb Sheffield [ß58(E2)ProâHis] in Oman: potential pitfall in genetic counseling.
Hemoglobin
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21417567
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Iron Overload in Patients With Heavily Transfused Sickle Cell Disease-Correlation of Serum Ferritin With Cardiac T2* MRI (CMRTools), Liver T2* MRI, and R2-MRI (Ferriscan®).
Front Med (Lausanne)
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| MEDLINE | ID: mdl-34760898
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Predicting risk factors for thromboembolic complications in patients with sickle cell anaemia - lessons learned for prophylaxis.
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| MEDLINE | ID: mdl-34855536
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A reanalysis of pain crises data from the pivotal l-glutamine in sickle cell disease trial.
Contemp Clin Trials
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| MEDLINE | ID: mdl-34509600
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Nutritional and Hematological Status of Sudanese Women of Childbearing Age with Steady-state Sickle Cell Anemia.
Oman Med J
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34164159