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1.
ALOX5 polymorphism associates with increased leukotriene production and reduced lung function and asthma control in children with poorly controlled asthma.
Clin Exp Allergy
; 43(5): 512-20, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23600541
2.
A novel g.-1258G>A mutation in a conserved putative regulatory element of PAX9 is associated with autosomal dominant molar hypodontia.
Clin Genet
; 80(3): 265-72, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21443745
3.
Biochemistry. An absorbing study of cholesterol.
Science
; 290(5497): 1709-11, 2000 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11186392
4.
Genetic evidence for a common pathway mediating oxidative stress, inflammatory gene induction, and aortic fatty streak formation in mice.
J Clin Invest
; 94(2): 877-84, 1994 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8040344
5.
The in vivo T helper type 17 and regulatory T cell immune responses to Aggregatibacter actinomycetemcomitans.
Mol Oral Microbiol
; 32(6): 490-499, 2017 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-28544588
6.
Allgrove syndrome in a Mexican American family is caused by an ancestral mutation derived from North Africa.
Clin Genet
; 73(4): 385-7, 2008 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18261130
7.
Does near-roadway air pollution contribute to childhood obesity?
Pediatr Obes
; 11(1): 1-3, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25820202
8.
Identification of ALOX5 as a gene regulating adiposity and pancreatic function.
Diabetologia
; 51(6): 978-88, 2008 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18421434
9.
A locus conferring resistance to diet-induced hypercholesterolemia and atherosclerosis on mouse chromosome 2.
J Lipid Res
; 41(4): 573-82, 2000 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10744778
10.
Novel genes for familial combined hyperlipidemia.
Curr Opin Lipidol
; 10(2): 113-22, 1999 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-10327279
11.
Linkage of a candidate gene locus to familial combined hyperlipidemia: lecithin:cholesterol acyltransferase on 16q.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 19(11): 2730-6, 1999 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-10559018
12.
Identification of TNFRSF1B as a novel modifier gene in familial combined hyperlipidemia.
Hum Mol Genet
; 9(14): 2067-74, 2000 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10958645
13.
Genome scan for adiposity in Dutch dyslipidemic families reveals novel quantitative trait loci for leptin, body mass index and soluble tumor necrosis factor receptor superfamily 1A.
Int J Obes Relat Metab Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-11126332
14.
Contribution of the hepatic lipase gene to the atherogenic lipoprotein phenotype in familial combined hyperlipidemia.
J Lipid Res
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| MEDLINE | ID: mdl-10681408
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A genome scan for familial combined hyperlipidemia reveals evidence of linkage with a locus on chromosome 11.
Am J Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-10417282
16.
Families with familial combined hyperlipidemia and families enriched for coronary artery disease share genetic determinants for the atherogenic lipoprotein phenotype.
Am J Hum Genet
; 63(2): 577-85, 1998 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-9683614
17.
Genome scan for blood pressure in Dutch dyslipidemic families reveals linkage to a locus on chromosome 4p.
Hypertension
; 38(4): 773-8, 2001 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-11641285
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