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1.
Clinical and veterinary trypanocidal benzoxaboroles target CPSF3.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(38): 9616-9621, 2018 09 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30185555
2.
Efficacy and Improved Resistance Potential of a Cofactor-Independent InhA Inhibitor of Mycobacterium tuberculosis in the C3HeB/FeJ Mouse Model.
Antimicrob Agents Chemother
; 63(4)2019 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30745397
3.
A Novel 6-Benzyl Ether Benzoxaborole Is Active against Mycobacterium tuberculosis In Vitro.
Antimicrob Agents Chemother
; 61(9)2017 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28674058
4.
Antimalarial Benzoxaboroles Target Plasmodium falciparum Leucyl-tRNA Synthetase.
Antimicrob Agents Chemother
; 60(8): 4886-95, 2016 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27270277
5.
Cryptosporidium and Toxoplasma Parasites Are Inhibited by a Benzoxaborole Targeting Leucyl-tRNA Synthetase.
Antimicrob Agents Chemother
; 60(10): 5817-27, 2016 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27431220
6.
Discovery of Novel Oral Protein Synthesis Inhibitors of Mycobacterium tuberculosis That Target Leucyl-tRNA Synthetase.
Antimicrob Agents Chemother
; 60(10): 6271-80, 2016 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27503647
7.
Potency and spectrum of activity of AN3365, a novel boron-containing protein synthesis inhibitor, tested against clinical isolates of Enterobacteriaceae and nonfermentative Gram-negative bacilli.
Antimicrob Agents Chemother
; 57(6): 2849-57, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23507283
8.
Discovery of a novel class of boron-based antibacterials with activity against gram-negative bacteria.
Antimicrob Agents Chemother
; 57(3): 1394-403, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23295920
9.
Synthesis and antibacterial evaluation of a novel tricyclic oxaborole-fused fluoroquinolone.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(4): 963-6, 2013 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23312945
10.
Epetraborole, a leucyl-tRNA synthetase inhibitor, demonstrates murine efficacy, enhancing the in vivo activity of ceftazidime against Burkholderia pseudomallei, the causative agent of melioidosis.
PLoS Negl Trop Dis
; 17(11): e0011795, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38011278
11.
Synthesis and SAR of novel benzoxaboroles as a new class of ß-lactamase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(8): 2533-6, 2011 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21392987
12.
The 7-phenyl benzoxaborole series is active against Mycobacterium tuberculosis.
Tuberculosis (Edinb)
; 108: 96-98, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29523334
13.
A potent antimalarial benzoxaborole targets a Plasmodium falciparum cleavage and polyadenylation specificity factor homologue.
Nat Commun
; 8: 14574, 2017 03 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28262680
14.
Discovery of a Potent and Specific M. tuberculosis Leucyl-tRNA Synthetase Inhibitor: (S)-3-(Aminomethyl)-4-chloro-7-(2-hydroxyethoxy)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol (GSK656).
J Med Chem
; 60(19): 8011-8026, 2017 10 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28953378
15.
Discovery of a new boron-containing antifungal agent, 5-fluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1- benzoxaborole (AN2690), for the potential treatment of onychomycosis.
J Med Chem
; 49(15): 4447-50, 2006 Jul 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16854048
16.
Identification of borinic esters as inhibitors of bacterial cell growth and bacterial methyltransferases, CcrM and MenH.
J Med Chem
; 48(23): 7468-76, 2005 Nov 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16279806
17.
Tavaborole topical solution, 5% for the treatment of toenail onychomycosis.
Drugs Today (Barc)
; 51(10): 599-607, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26583302
18.
Boron-based phosphodiesterase inhibitors show novel binding of boron to PDE4 bimetal center.
FEBS Lett
; 586(19): 3410-4, 2012 Sep 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22841723
19.
Characterization of benzoxaborole-based antifungal resistance mutations demonstrates that editing depends on electrostatic stabilization of the leucyl-tRNA synthetase editing cap.
FEBS Lett
; 585(19): 2986-91, 2011 Oct 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21856301
20.
Crystal structures of the human and fungal cytosolic Leucyl-tRNA synthetase editing domains: A structural basis for the rational design of antifungal benzoxaboroles.
J Mol Biol
; 390(2): 196-207, 2009 Jul 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19426743