Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of AZ0108, an orally bioavailable phthalazinone PARP inhibitor that blocks centrosome clustering.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(24): 5743-7, 2015 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26546219
2.
In vitro and in vivo evaluation of 6-aminopyrazolyl-pyridine-3-carbonitriles as JAK2 kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(10): 2958-61, 2011 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21493067
3.
Replacement of pyrazol-3-yl amine hinge binder with thiazol-2-yl amine: Discovery of potent and selective JAK2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(5): 1669-73, 2010 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20144546
4.
Discovery of pyrazol-3-ylamino pyrazines as novel JAK2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(23): 6524-8, 2009 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19857966
5.
Discovery of a novel class of 2-ureido thiophene carboxamide checkpoint kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(14): 4242-8, 2008 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18547806
6.
Pyrimidinone nicotinamide mimetics as selective tankyrase and wnt pathway inhibitors suitable for in vivo pharmacology.
ACS Med Chem Lett
; 6(3): 254-9, 2015 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25815142
7.
Discovery of 1-methyl-1H-imidazole derivatives as potent Jak2 inhibitors.
J Med Chem
; 57(1): 144-58, 2014 Jan 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24359159
8.
Discovery of checkpoint kinase inhibitor (S)-5-(3-fluorophenyl)-N-(piperidin-3-yl)-3-ureidothiophene-2-carboxamide (AZD7762) by structure-based design and optimization of thiophenecarboxamide ureas.
J Med Chem
; 55(11): 5130-42, 2012 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22551018
9.
Discovery of 5-chloro-N2-[(1S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl]-N4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine (AZD1480) as a novel inhibitor of the Jak/Stat pathway.
J Med Chem
; 54(1): 262-76, 2011 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21138246
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