Detalles de la búsqueda
1.
FURIN gene variants (rs6224/rs4702) as potential markers of death and cardiovascular traits in severe COVID-19.
J Med Virol
; 94(8): 3589-3595, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35355278
2.
The APOB polymorphism rs1801701 A/G (p.R3638Q) is an independent risk factor for early-onset coronary artery disease: Data from a Spanish cohort.
Nutr Metab Cardiovasc Dis
; 31(5): 1564-1568, 2021 05 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33810965
3.
An elderly Jervell and Lange-Nielsen patient heterozygous compound for two new KCNQ1 mutations.
Am J Med Genet A
; 173(3): 749-752, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27868350
4.
Does reducing ischemia time justify to catheterize firstly the culprit artery in every primary PCI?
Heart Vessels
; 31(7): 1022-9, 2016 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26113458
5.
ABCB1 (MDR-1) pharmacogenetics of tacrolimus in renal transplanted patients: a Next Generation Sequencing approach.
Clin Chem Lab Med
; 53(10): 1515-9, 2015 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25781547
6.
Next generation sequencing search for uromodulin gene variants related with impaired renal function.
Mol Biol Rep
; 42(9): 1353-8, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26040415
7.
Left-handedness is not associated with breast cancer.
Breast J
; 26(12): 2449-2451, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33012068
8.
Mutation analysis of the main hypertrophic cardiomyopathy genes using multiplex amplification and semiconductor next-generation sequencing.
Circ J
; 78(12): 2963-71, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25342278
9.
Griefbots. A New Way of Communicating With The Dead?
Integr Psychol Behav Sci
; 57(2): 466-481, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35293606
10.
Design and synthesis of unnatural coordination glycopolymer particles (CGPs): unleashing the potential of catechol-saccharide derivatives.
RSC Adv
; 13(39): 27491-27500, 2023 Sep 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37711379
11.
Association of the Genetic Variation in the Long Non-Coding RNA FENDRR with the Risk of Developing Hypertrophic Cardiomyopathy.
Life (Basel)
; 12(6)2022 May 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35743849
12.
Left Main Dissection and Pseudoaneurysm Formation After a Road Traffic Accident.
Circulation
; 132(11): e143-5, 2015 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26371239
13.
Functional polymorphisms in the CYP3A4, CYP3A5, and CYP21A2 genes in the risk for hypertension in pregnancy.
Biochem Biophys Res Commun
; 397(3): 576-9, 2010 Jul 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20617557
14.
Mutational spectrum of the SPG4 (SPAST) and SPG3A (ATL1) genes in Spanish patients with hereditary spastic paraplegia.
BMC Neurol
; 10: 89, 2010 Oct 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20932283
15.
Gene Variant in the NF-κB Pathway Inhibitor NFKBIA Distinguishes Patients with Psoriatic Arthritis within the Spectrum of Psoriatic Disease.
Biomed Res Int
; 2019: 1030256, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31815120
16.
Gene variants in the NF-KB pathway (NFKB1, NFKBIA, NFKBIZ) and risk for early-onset coronary artery disease.
Immunol Lett
; 208: 39-43, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30902734
17.
Superiority of wall motion score index over left ventricle ejection fraction in predicting cardiovascular events after an acute myocardial infarction.
Eur Heart J Acute Cardiovasc Care
; 8(1): 78-85, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27738092
18.
Eugenics, sexual pedagogy and social change: constructing the responsible subject of governmentality in the Spanish Second Republic.
Stud Hist Philos Biol Biomed Sci
; 39(2): 247-54, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18534356
19.
Percutaneous Closure of a Femoral Arteriovenous Fistula During Transfemoral TAVI.
J Invasive Cardiol
; 30(8): E67-E68, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30068788
20.
Genetic variation at the long noncoding RNA H19 gene is associated with the risk of hypertrophic cardiomyopathy.
Epigenomics
; 10(7): 865-873, 2018 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29962225