Detalles de la búsqueda
1.
Variant Intestinal-Cell Kinase in Juvenile Myoclonic Epilepsy.
N Engl J Med
; 378(11): 1018-1028, 2018 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29539279
2.
Novel Adjuvant Based on the Pore-Forming Protein Sticholysin II Encapsulated into Liposomes Effectively Enhances the Antigen-Specific CTL-Mediated Immune Response.
J Immunol
; 198(7): 2772-2784, 2017 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28258198
3.
EFHC1 variants in juvenile myoclonic epilepsy: reanalysis according to NHGRI and ACMG guidelines for assigning disease causality.
Genet Med
; 19(2): 144-156, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27467453
4.
Role of B-1 cells in the immune response against an antigen encapsulated into phosphatidylcholine-containing liposomes.
Int Immunol
; 26(8): 427-37, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24618118
5.
Mutations in EFHC1 cause juvenile myoclonic epilepsy.
Nat Genet
; 36(8): 842-9, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15258581
6.
Effect of starvation and refeeding on biochemical and immunological status of Balb/c mice: an experimental model of malnutrition.
Immunopharmacol Immunotoxicol
; 33(3): 438-46, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21105863
7.
Sticholysins, pore-forming proteins from a marine anemone can induce maturation of dendritic cells through a TLR4 dependent-pathway.
Mol Immunol
; 131: 144-154, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33422341
8.
Flash survey on severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 infections in paediatric patients on anticancer treatment.
Eur J Cancer
; 132: 11-16, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32305831
9.
DNA variants in coding region of EFHC1: SNPs do not associate with juvenile myoclonic epilepsy.
Epilepsia
; 50(5): 1184-90, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18823326
10.
Mutational analysis of CACNA1G in idiopathic generalized epilepsy. Mutation in brief #962. Online.
Hum Mutat
; 28(5): 524-5, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17397049
11.
Olfaction and neurodegeneration in HD.
Neuroreport
; 18(1): 73-6, 2007 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17259864
12.
Mutation analyses of genes on 6p12-p11 in patients with juvenile myoclonic epilepsy.
Neurosci Lett
; 405(1-2): 126-31, 2006 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16876319
13.
Juvenile myoclonic epilepsy: linkage to chromosome 6p12 in Mexico families.
Am J Med Genet
; 113(3): 268-74, 2002 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12439895
14.
Identification and mutational analysis of candidate genes for juvenile myoclonic epilepsy on 6p11-p12: LRRC1, GCLC, KIAA0057 and CLIC5.
Epilepsy Res
; 50(3): 265-75, 2002 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12200217
15.
Oral administration of an enzymatic protein hydrolysate from the green microalga Chlorella vulgaris enhances the nutritional recovery of malnourished mice.
J Med Food
; 14(12): 1583-9, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21663489
16.
Childhood absence epilepsy evolving to juvenile myoclonic epilepsy: electroclinical and genetic features.
Adv Neurol
; 95: 197-215, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15508924
17.
Somatic and germline instability of the ATTCT repeat in spinocerebellar ataxia type 10.
Am J Hum Genet
; 74(6): 1216-24, 2004 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15127363
18.
Genotype-phenotype correlations for EPM2A mutations in Lafora's progressive myoclonus epilepsy: exon 1 mutations associate with an early-onset cognitive deficit subphenotype.
Hum Mol Genet
; 11(11): 1263-71, 2002 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12019207
19.
Manejo clínico de la caries profunda
Odontoestomatología
; 11(13): pp.59-67,
Artículo
| URUGUAIODONTO | ID: odn-43702
20.
Deteccion del bebedor problema / Detection of trouble drinker
Rev cienc méd habana
; 2(1): 28-33, jul.-dic. 1989. tab
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-34977