Detalles de la búsqueda
1.
Founder effect and ancestral origin of the spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7) mutation in Mexican families.
Neurogenetics
; 15(1): 13-7, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24374739
2.
[The absence of a relation between apolipoprotein E genotypes and the severity of multiple sclerosis in Mexican patients]. / Ausencia de relación entre los genotipos de apolipoproteína E y la gravedad de la esclerosis múltiple en pacientes mexicanos.
Rev Neurol
; 50(1): 19-22, 2010.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-20073019
3.
[Hydrogen magnetic resonance quantitative spectroscopy at 3 T in symptomatic and asymptomatic Huntington's disease patients]. / Espectroscopia cuantitativa de hidrógeno por resonancia magnética de 3 T en pacientes sintomáticos y asintomáticoscon enfermedad de Huntington.
Rev Neurol
; 51(4): 208-12, 2010 Aug 16.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-20648464
4.
Ausencia de relación entre los genotipos de apolipoproteína E y la gravedad de la esclerosis múltiple en pacientes mexicanos / The absence of a relation between apolipoprotein E genotypes and the severity of multiple sclerosis
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 50(1): 19-22, 1 ene., 2010. tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-86768
5.
Espectroscopia cuantitativa de hidrógeno por resonancia magnética de 3 T en pacientes sintomáticos y asintomáticos con enfermedad de Huntington / Hydrogen magnetic resonance quantitative spectroscopy at 3 T in symptomatic and asymptomatic Huntingtons disease patients
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 51(4): 208-212, 13 ago., 2010. ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-86712
Resultados
1 -
5
de 5
1
Próxima >
>>