Detalles de la búsqueda
1.
Common Genetic Variants in SIRT1 Gene Promoter and Type 2 Diabetes Mellitus in Saudi Arabia.
Clin Lab
; 70(2)2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38345973
2.
Protein S: a Central Regulator of Blood Coagulation.
Clin Lab
; 68(8)2022 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35975485
3.
MRI in sarcoglycanopathies: a large international cohort study.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 89(1): 72-77, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28889091
4.
Perception of pain during electromyography in children: A prospective study.
Muscle Nerve
; 54(3): 422-6, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26852012
5.
A consensus statement on spinal muscular atrophy management in Saudi Arabia in the context of COVID-19.
Neurosciences (Riyadh)
; 25(3): 230-237, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32683408
6.
Erratum: A consensus statement on spinal muscular atrophy management in Saudi Arabia in the context of COVID-19.
Neurosciences (Riyadh)
; 25(5): 440, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33459297
7.
COVID-19 associated coagulopathy: A bibliometric investigation.
Heliyon
; 9(6): e16507, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37274678
8.
Bridging the Gap: Parents' Knowledge of Childhood Developmental Milestones and the Early Identification of Children With Developmental Delay.
Cureus
; 15(11): e48232, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38050522
9.
Frequency of the rs2015 (T>G) and rs2241703 (G>A) polymorphisms in the miRNA-SIRT2 gene in type 2 diabetes mellitus in Saudi Arabia.
Saudi Med J
; 44(4): 363-367, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37062555
10.
Clinical and molecular characteristics of tectonic (TCTN1) gene-related Joubert syndrome in a Saudi boy.
Brain Dev
; 44(4): 299-302, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34980503
11.
Rasch and Confirmatory Factor Analyses of the Arabic Version of the Diabetes Self-Management Scale (DSMS): An Intercultural Approach.
Healthcare (Basel)
; 11(1)2022 Dec 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36611495
12.
Association of TNF-α rs1800629 with Adult Acute B-Cell Lymphoblastic Leukemia.
Genes (Basel)
; 13(7)2022 07 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35886021
13.
Patient demographics and characteristics from an ambispective, observational study of patients with duchenne muscular dystrophy in Saudi Arabia.
Front Pediatr
; 10: 1020059, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36275069
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IL-10 rs1800896 Polymorphism: A Risk Factor for Adult Acute Lymphoblastic Leukemia.
Pharmgenomics Pers Med
; 15: 809-815, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36119849
16.
Consensus Statement on the Management of Duchenne Muscular Dystrophy in Saudi Arabia During the Coronavirus Disease 2019 Pandemic.
Front Pediatr
; 9: 629549, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33681102
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Biallelic inactivating variants in the GTPBP2 gene cause a neurodevelopmental disorder with severe intellectual disability.
Eur J Hum Genet
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29449720
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Vitamin D in corticosteroid-naïve and corticosteroid-treated Duchenne muscular dystrophy: what dose achieves optimal 25(OH) vitamin D levels?
Arch Dis Child
; 101(10): 957-61, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27246070
19.
Gene expression in the liver of female, but not male mice treated with rapamycin resembles changes observed under dietary restriction.
Springerplus
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26034704
20.
Type III spinal muscular atrophy mimicking muscular dystrophies.
Pediatr Neurol
; 48(5): 363-6, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23583053
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