Detalles de la búsqueda
1.
LCR based quick detection of hotspot G1896A mutation in patients with different spectrum of hepatitis B.
J Infect Public Health
; 14(5): 651-654, 2021 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33857724
2.
A homozygous loss-of-function mutation in GP1BB causing variable clinical phenotypes in a family with Bernard-Soulier syndrome.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 32(5): 352-355, 2021 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33657022
3.
Size-Dependent Phagocytic Uptake and Immunogenicity of Gliadin Nanoparticles.
Polymers (Basel)
; 12(11)2020 Nov 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33147852
4.
Molecular & biochemical analysis of Pro12Ala variant of PPAR-γ2 gene in type 2 diabetes mellitus.
Saudi J Biol Sci
; 27(9): 2439-2443, 2020 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32884427
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