Detalles de la búsqueda
1.
Prenatal diagnosis of hemoglobinopathies in Hacettepe University, Turkey.
Pediatr Hematol Oncol
; 28(1): 51-5, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20863160
2.
The frequency of A91V in the perforin gene and the effect of tumor necrosis factor-α promoter polymorphism on acquired hemophagocytic lymphohistiocytosis.
Turk J Haematol
; 28(2): 125-30, 2011 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27264126
3.
Serum Erythropoietin Levels in Pediatric Hematologic Disorders and Impact of Recombinant Human Erythropoietin Use.
Turk J Haematol
; 26(2): 72-6, 2009 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27265276
4.
Red cell glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in Turkey.
Turk J Haematol
; 25(1): 1-7, 2008 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27264143
5.
Tracing the footsteps of IVS-I-130 G-C mutation of the human hemoglobin beta globin gene: From Sanliurfa to Askeriye, Burdur, Turkey.
Turk J Haematol
; 28(4): 269-70, 2011 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27264582
6.
Analysis of some clinical and laboratory aspects of adolescent patients with thrombosis.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 15(8): 657-62, 2004 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15613920
7.
Clinical and laboratory evaluation of Turkish children with thrombosis for homozygous factor V G1691A mutation.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 15(4): 343-6, 2004 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15166921
8.
Abnormal Hemoglobins in Turkey.
Turk J Haematol
; 19(1): 63-74, 2002 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27264629
9.
The Frequency and Distribution Pattern of ß-Thalassemia Mutations in Turkey.
Turk J Haematol
; 19(2): 309-15, 2002 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27264774
10.
Long term biweekly 1 mg oral vitamin B12 ensures normal hematological parameters, but does not correct all other markers of vitamin B12 deficiency. A study in patients with inherited vitamin B12 deficiency.
Haematologica
; 93(11): 1755-8, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18768530
11.
Plasminogen activator inhibitor-1 4G4G genotype is associated with myocardial infarction but not with stable coronary artery disease.
J Thromb Thrombolysis
; 26(3): 211-7, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17721742
12.
A complex splicing defect associated with homozygous ankyrin-deficient hereditary spherocytosis.
Blood
; 109(12): 5491-3, 2007 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17327413
13.
Haematological findings in children with inborn errors of metabolism.
J Inherit Metab Dis
; 29(5): 607-11, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16906472
14.
Outcome in children with purpura fulminans: report on 16 patients.
Am J Hematol
; 80(1): 20-5, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16138355
15.
Nonradioactive vitamin B12 absorption test evaluated in controls and in patients with inherited malabsorption of vitamin B12.
Clin Chem
; 51(11): 2151-5, 2005 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16166166
16.
Hereditary juvenile cobalamin deficiency caused by mutations in the intrinsic factor gene.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 102(11): 4130-3, 2005 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15738392
17.
Incidence of high erythrocyte count in infants and young children with iron deficiency anemia: re-evaluation of an old parameter.
J Pediatr Hematol Oncol
; 25(4): 303-6, 2003 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12679644
18.
PAI-1 gene 4G/5G genotype: A risk factor for thrombosis in vessels of internal organs.
Am J Hematol
; 71(2): 89-93, 2002 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12353306
19.
Serum alpha-fetoprotein level in Fanconi's anemia: evaluation of 33 Turkish patients.
Am J Hematol
; 71(4): 275-8, 2002 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12447956
20.
Characterization of MTHFR, GSTM1, GSTT1, GSTP1, and CYP1A1 genotypes in childhood acute leukemia.
Am J Hematol
; 73(3): 154-60, 2003 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12827651