Detalles de la búsqueda
1.
Mapping the facioscapulohumeral muscular dystrophy gene is complicated by chromsome 4q35 recombination events.
Nat Genet
; 4(2): 165-9, 1993 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8102297
2.
The Huntington's disease candidate region exhibits many different haplotypes.
Nat Genet
; 1(2): 99-103, 1992 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1302016
3.
Cloning of the alpha-adducin gene from the Huntington's disease candidate region of chromosome 4 by exon amplification.
Nat Genet
; 2(3): 223-7, 1992 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1345173
4.
Characterization of a yeast artificial chromosome contig spanning the Huntington's disease gene candidate region.
Nat Genet
; 1(3): 180-7, 1992 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1303232
5.
Actinin-associated LIM protein: identification of a domain interaction between PDZ and spectrin-like repeat motifs.
J Cell Biol
; 139(2): 507-15, 1997 Oct 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9334352
6.
Genetics of facioscapulohumeral muscular dystrophy: new mutations in sporadic cases.
Neurology
; 43(11): 2369-72, 1993 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8232958
7.
Wolf-Hirschhorn and Pitt-Rogers-Danks syndromes caused by overlapping 4p deletions.
Am J Med Genet
; 75(4): 345-50, 1998 Feb 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9482639
8.
FISH detection of Wolf-Hirschhorn syndrome: exclusion of D4F26 as critical site.
Am J Med Genet
; 52(1): 70-4, 1994 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7977466
9.
Towards the finer mapping of facioscapulohumeral muscular dystrophy at 4q35: construction of a laser microdissection library.
Am J Med Genet
; 60(3): 244-51, 1995 Jun 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7573180
10.
Delimiting the Wolf-Hirschhorn syndrome critical region to 750 kilobase pairs.
Am J Med Genet
; 71(1): 47-53, 1997 Jul 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9215768
11.
Molecular detection of a 4p deletion using PCR-based polymorphisms: a technique for the rapid detection of the Wolf-Hirschhorn syndrome.
Am J Med Genet
; 44(4): 449-54, 1992 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1442886
12.
"Tandem" duplication of 4p16.1p16.3 chromosome region associated with 4p16.3pter molecular deletion resulting in Wolf-Hirschhorn syndrome phenotype.
Am J Med Genet
; 82(5): 371-5, 1999 Feb 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10069706
13.
First known microdeletion within the Wolf-Hirschhorn syndrome critical region refines genotype-phenotype correlation.
Am J Med Genet
; 99(4): 338-42, 2001 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11252005
14.
High resolution characterization of an interstitial deletion of less than 1.9 Mb at 4p16.3 associated with Wolf-Hirschhorn syndrome.
Am J Med Genet
; 71(4): 453-7, 1997 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9286454
15.
Genotype-phenotype correlations and clinical diagnostic criteria in Wolf-Hirschhorn syndrome.
Am J Med Genet
; 94(3): 254-61, 2000 Sep 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10995514
16.
Assignment of SOD3 to human chromosome band 4p15.3-->p15.1 with somatic cell and radiation hybrid mapping, linkage mapping, and fluorescent in-situ hybridization.
Cytogenet Genome Res
; 101(2): 178, 2003.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14619883
17.
In situ studies with membrane diffusion chambers of antibiotic resistance transfer in Escherichia coli.
Appl Environ Microbiol
; 44(4): 838-43, 1982 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6756306
18.
Genomic organization of the mouse fibroblast growth factor receptor 3 (Fgfr3) gene.
Genomics
; 30(2): 157-62, 1995 Nov 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8586414
19.
Genomic organization of the human fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) gene and comparative sequence analysis with the mouse Fgfr3 gene.
Genomics
; 41(1): 10-6, 1997 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9126476
20.
High resolution fluorescence in situ hybridization to linearly extended DNA visually maps a tandem repeat associated with facioscapulohumeral muscular dystrophy immediately adjacent to the telomere of 4q.
Hum Mol Genet
; 3(10): 1801-5, 1994 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7849703