Detalles de la búsqueda
1.
Electroclinical patterns in patients with nonconvulsive status epilepticus: Etiology, treatment, and outcome.
Epilepsy Behav
; 114(Pt A): 107611, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33272894
2.
Biallelic loss of EEF1D function links heat shock response pathway to autosomal recessive intellectual disability.
J Hum Genet
; 64(5): 421-426, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30787422
3.
Evidence for potential involvement of pro-inflammatory adipokines in the pathogenesis of idiopathic intracranial hypertension.
Cephalalgia
; 37(6): 525-531, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27193133
4.
Glial and neuronal antibodies in patients with idiopathic intracranial hypertension.
Neurol Sci
; 38(10): 1817-1822, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28733756
5.
Oligoclonal bands and increased cytokine levels in idiopathic intracranial hypertension.
Cephalalgia
; 35(13): 1153-61, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25697366
6.
Investigation of SLC2A1 gene variants in genetic generalized epilepsy patients with eyelid myoclonia.
Epileptic Disord
; 20(5): 396-400, 2018 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30361188
7.
Trigeminal Hyperexcitability in Idiopathic Intracranial Hypertension: A Blink Reflex Study.
J Clin Neurophysiol
; 35(5): 408-414, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30024454
8.
Neuron-specific enolase levels as a marker for possible neuronal damage in idiopathic intracranial hypertension.
Acta Neurol Belg
; 117(3): 707-711, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28220397
9.
Assessment of Blink Reflex in Genetic Generalized Epilepsy Patients With Eyelid Myoclonia.
Clin EEG Neurosci
; 48(2): 118-122, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27170670
10.
An update on the pathophysiology of idiopathic intracranial hypertension alias pseudotumor cerebri.
Agri
; 27(2): 63-72, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25944131
11.
Association of Demyelinating and Inflammatory Bowel Diseases: A Case Series and Overview of the Literature.
Noro Psikiyatr Ars
; 52(3): 315-318, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28360731
12.
A clinical variant in SCN1A inherited from a mosaic father cosegregates with a novel variant to cause Dravet syndrome in a consanguineous family.
Epilepsy Res
; 113: 5-10, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25986186
Resultados
1 -
12
de 12
1
Próxima >
>>