Detalles de la búsqueda
1.
Deregulation and epigenetic modification of BCL2-family genes cause resistance to venetoclax in hematologic malignancies.
Blood
; 140(20): 2113-2126, 2022 11 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35704690
2.
Noncanonical effector functions of the T-memory-like T-PLL cell are shaped by cooperative TCL1A and TCR signaling.
Blood
; 136(24): 2786-2802, 2020 12 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33301031
3.
Identification of circular RNAs with host gene-independent expression in human model systems for cardiac differentiation and disease.
J Mol Cell Cardiol
; 109: 48-56, 2017 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28676412
4.
Genetic heterogeneity in Pakistani microcephaly families revisited.
Clin Genet
; 92(1): 62-68, 2017 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28004384
5.
Parallel habitat acclimatization is realized by the expression of different genes in two closely related salamander species (genus Salamandra).
Heredity (Edinb)
; 119(6): 429-437, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28953268
6.
Combining genomewide association study and lung eQTL analysis provides evidence for novel genes associated with asthma.
Allergy
; 71(12): 1712-1720, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27439200
7.
Clinical and genetic findings in a family with NMNAT1-associated Leber congenital amaurosis: case report and review of the literature.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 253(12): 2239-46, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26464178
8.
Coinheritance of biallelic SLURP1 and SLC39A4 mutations cause a severe genodermatosis with skin peeling and hair loss all over the body.
Br J Dermatol
; 179(5): 1192-1194, 2018 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29947416
9.
Complete characterization of the edited transcriptome of the mitochondrion of Physarum polycephalum using deep sequencing of RNA.
Nucleic Acids Res
; 39(14): 6044-55, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21478163
10.
Functional implications of novel ADAM10 mutations in reticulate acropigmentation of Kitamura.
Br J Dermatol
; 177(6): e340-e343, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29192958
11.
Mutations in SEC24D cause autosomal recessive osteogenesis imperfecta.
Clin Genet
; 89(4): 517-519, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26467156
12.
Integrative and comparative genomic analyses identify clinically relevant pulmonary carcinoid groups and unveil the supra-carcinoids.
Nat Commun
; 10(1): 3407, 2019 08 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31431620
13.
Actionable perturbations of damage responses by TCL1/ATM and epigenetic lesions form the basis of T-PLL.
Nat Commun
; 9(1): 697, 2018 02 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29449575
14.
Type 2 diabetes-like hyperglycemia in a backcross model of NZO and SJL mice: characterization of a susceptibility locus on chromosome 4 and its relation with obesity.
Diabetes
; 49(9): 1590-6, 2000 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10969845
15.
Neonatal diabetes mellitus with hypergalactosemia.
Eur J Endocrinol
; 141(4): 379-81, 1999 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10526252
16.
Asthma is associated with single-nucleotide polymorphisms in ADAM33.
Clin Exp Allergy
; 34(1): 26-31, 2004 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14720258
17.
Single nucleotide polymorphism screening and association analysis--exclusion of integrin beta 7 and vitamin D receptor (chromosome 12q) as candidate genes for asthma.
Clin Exp Allergy
; 34(12): 1841-50, 2004 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15663557
18.
Genomewide scans of complex human diseases: true linkage is hard to find.
Am J Hum Genet
; 69(5): 936-50, 2001 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11565063
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