Detalles de la búsqueda
1.
PLXNA2 as a candidate gene in patients with intellectual disability.
Am J Med Genet A
; 185(12): 3859-3865, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34327814
2.
Further delineation of MYO18B-related autosomal recessive Klippel-Feil syndrome with myopathy and facial dysmorphism.
Am J Med Genet A
; 185(2): 370-376, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33179433
3.
The natural history of infantile neuroaxonal dystrophy.
Orphanet J Rare Dis
; 15(1): 109, 2020 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32357911
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