Detalles de la búsqueda
1.
NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss.
Hum Mol Genet
; 29(22): 3691-3705, 2021 01 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33326993
2.
Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil.
Genet Mol Biol
; 45(1): e20210172, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35112701
3.
Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss.
Hum Mol Genet
; 31(1): 156, 2021 Dec 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34788418
4.
A novel c.1037C > G (p.Ala346Gly) mutation in TP63 as cause of the ectrodactyly-ectodermal dysplasia and cleft lip/palate (EEC) syndrome.
Genet Mol Biol
; 38(1): 37-41, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25983622
5.
Waardenburg syndrome: Novel mutations in a large Brazilian sample.
Eur J Med Genet
; 61(6): 348-354, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29407415
6.
Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss.
Sci Rep
; 8(1): 8706, 2018 06 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29880844
7.
Novel frameshift variant in gene SALL4 causing Okihiro syndrome.
Eur J Med Genet
; 59(2): 80-5, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26791099
Resultados
1 -
7
de 7
1
Próxima >
>>