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1.
Clinical, genetic, and structural basis of apparent mineralocorticoid excess due to 11ß-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 deficiency.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(52): E11248-E11256, 2017 12 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29229831
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