Detalles de la búsqueda
1.
Neurodevelopmental Disorders and Array-Based Comparative Genomic Hybridization: Sensitivity and Specificity using a Criteria Checklist for Genetic Test Performance.
Neuropediatrics
; 50(3): 164-169, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30939599
2.
[Online with your pediatrician. Authors reply]. / En línea con tu pediatra. Respuesta de los autores.
An Pediatr (Engl Ed)
; 94(3): 199-200, 2021 Mar.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-32891581
3.
[Suitability and validation of WhatsApp™ as a method of communicating with family]. / Predisposición y validación del uso de WhatsApp® como método de comunicación con familias.
An Pediatr (Engl Ed)
; 92(5): 300-302, 2020 May.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-30981642
4.
Predisposición y validación del uso de WhatsApp® como método de comunicación con familias / Suitability and validation of WhatsApp as a method of communicating with family
An. pediatr. (2003. Ed. impr.)
; 92(5): 300-302, mayo 2020. tab, graf
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-195975
5.
[The importance of epidemiological surveillance of emerging enteroviruses]. / La importancia de la vigilancia epidemiológica de los enterovirus emergentes.
An Pediatr (Engl Ed)
; 90(5): 326-327, 2019 May.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-30477731
6.
La importancia de la vigilancia epidemiológica de los enterovirus emergentes / The importance of epidemiological surveillance of emerging enteroviruses
An. pediatr. (2003. Ed. impr.)
; 90(5): 326-327, mayo 2019. ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-186672
7.
[Spinocerebellar ataxia-27: description of the clinical phenotype of two twin sisters with a deletion in the FGF14 gene]. / Ataxia espinocerebelosa 27: descripción del fenotipo clínico de dos hermanas gemelas con una deleción en el gen FGF14.
Rev Neurol
; 62(5): 238-9, 2016 Mar 01.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-26916329
8.
[Disease due to lysosomal deposits with differential peculiarities: type II GM1 gangliosidosis]. / Enfermedad por depósito lisosomal con peculiaridades diferenciales: gangliosidosis GM1 tipo II.
Rev Neurol
; 58(8): 382-3, 2014 Apr 16.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-24723181
9.
[Selective mutism and mitochondrial disease: a description of a new association]. / Mutismo electivo y enfermedad mitocondrial: descripción de una nueva asociación.
Rev Neurol
; 51(7): 444-5, 2010 Oct 01.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-20859925
10.
Enfermedad por depósito lisosomal con peculiaridades diferenciales: gangliosidosis GM1 tipo II / Disease due to lysosomal deposits with differential peculiarities: type II GM1 gangliosidosis
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 58(8): 382-383, 16 abr., 2014.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-119787
11.
Mutismo electivo y enfermedad mitocondrial: descripción de una nueva asociación / Selective mutism and mitochondrial disease: a description of a new association
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 51(7): 444-445, 1 oct., 2010. ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-86751
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