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1.
Wheeze trajectories: Determinants and outcomes in the CHILD Cohort Study.
J Allergy Clin Immunol
; 149(6): 2153-2165, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34974064
2.
Genetic architecture and adaptations of Nunavik Inuit.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(32): 16012-16017, 2019 08 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31332017
3.
Missense variants in ATP1A3 and FXYD gene family are associated with childhood-onset schizophrenia.
Mol Psychiatry
; 25(4): 821-830, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29895895
4.
RNF213 Is Associated with Intracranial Aneurysms in the French-Canadian Population.
Am J Hum Genet
; 99(5): 1072-1085, 2016 Nov 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27745834
5.
SMPD1 mutations, activity, and α-synuclein accumulation in Parkinson's disease.
Mov Disord
; 34(4): 526-535, 2019 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30788890
6.
Exome sequencing of sporadic childhood-onset schizophrenia suggests the contribution of X-linked genes in males.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 180(6): 335-340, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30378261
7.
Full sequencing and haplotype analysis of MAPT in Parkinson's disease and rapid eye movement sleep behavior disorder.
Mov Disord
; 33(6): 1016-1020, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29756641
8.
Teneurin transmembrane protein 4 is not a cause for essential tremor in a Canadian population.
Mov Disord
; 32(2): 292-295, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28158909
9.
De novo mutations in moderate or severe intellectual disability.
PLoS Genet
; 10(10): e1004772, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25356899
10.
Novel VPS13B Mutations in Three Large Pakistani Cohen Syndrome Families Suggests a Baloch Variant with Autistic-Like Features.
BMC Med Genet
; 16: 41, 2015 Jun 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26104215
11.
Persistent DNA Methylation Changes across the First Year of Life and Prenatal N O 2 Exposure in a Canadian Prospective Birth Study.
Environ Health Perspect
; 132(4): 47004, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38573328
12.
Investigation of rare variants in LRP1, KPNA1, ALS2CL and ZNF480 genes in schizophrenia patients reflects genetic heterogeneity of the disease.
Behav Brain Funct
; 9: 9, 2013 Feb 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23425335
13.
Family-based exome-sequencing approach identifies rare susceptibility variants for lithium-responsive bipolar disorder.
Genome
; 56(10): 634-40, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24237345
14.
In vitro evidence of synergistic efficacy with asciminib combined with reduced dose of ATP-binding pocket tyrosine kinase inhibitors according to the ABL1 kinase domain mutation profile.
Leukemia
; 38(2): 412-415, 2024 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38155246
15.
Absence of Mutation Enrichment for Genes Phylogenetically Conserved in the Olivocerebellar Motor Circuitry in a Cohort of Canadian Essential Tremor Cases.
Mol Neurobiol
; 56(6): 4317-4321, 2019 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30315477
16.
Genome-wide association analysis identifies new candidate risk loci for familial intracranial aneurysm in the French-Canadian population.
Sci Rep
; 8(1): 4356, 2018 03 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-29531279
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A rare variant in MLKL confers susceptibility to ApoE É4-negative Alzheimer's disease in Hong Kong Chinese population.
Neurobiol Aging
; 68: 160.e1-160.e7, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29656768
18.
No rare deleterious variants from STK32B, PPARGC1A, and CTNNA3 are associated with essential tremor.
Neurol Genet
; 3(5): e195, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30584593
19.
Identification of genetic variants of LGI1 and RTN4R (NgR1) linked to schizophrenia that are defective in NgR1-LGI1 signaling.
Mol Genet Genomic Med
; 4(4): 447-56, 2016 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27468420
20.
GBA p.T369M substitution in Parkinson disease: Polymorphism or association? A meta-analysis.
Neurol Genet
; 2(5): e104, 2016 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27648471