Detalles de la búsqueda
1.
A novel mutation in SLC39A14 causing hypermanganesemia associated with infantile onset dystonia.
J Gene Med
; 20(4): e3012, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29498153
2.
Genetics of Ataxias in Indian Population: A Collative Insight from a Common Genetic Screening Tool.
Adv Genet (Hoboken)
; 3(2): 2100078, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36618024
3.
C9orf72 hexanucleotide repeat expansion in Indian patients with ALS: a common founder and its geographical predilection.
Neurobiol Aging
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32035847
4.
Pharmacogenetic landscape of DPYD variants in south Asian populations by integration of genome-scale data.
Pharmacogenomics
; 19(3): 227-241, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29239269
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