Detalles de la búsqueda
1.
Application of high-resolution array comparative genomic hybridization in children with unknown syndromic microcephaly.
Pediatr Res
; 82(2): 253-260, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28422950
2.
A novel large deletion of the ICR1 region including H19 and putative enhancer elements.
BMC Med Genet
; 16: 30, 2015 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25943194
3.
Incontinentia pigmenti revisited. A novel nonsense mutation of the IKBKG gene.
Acta Paediatr
; 100(1): 128-33, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20586999
4.
Clinical manifestations and molecular investigation of 50 patients with Williams syndrome in the Greek population.
Pediatr Res
; 57(6): 789-95, 2005 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15774842
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