Detalles de la búsqueda
1.
Optimization of 6,6-dimethyl pyrrolo[3,4-c]pyrazoles: Identification of PHA-793887, a potent CDK inhibitor suitable for intravenous dosing.
Bioorg Med Chem
; 18(5): 1844-53, 2010 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20153204
2.
Cdc7 kinase inhibitors: pyrrolopyridinones as potential antitumor agents. 1. Synthesis and structure-activity relationships.
J Med Chem
; 51(3): 487-501, 2008 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18201066
3.
Structure-based drug design to the discovery of new 2-aminothiazole CDK2 inhibitors.
J Mol Graph Model
; 24(5): 341-8, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16260160
4.
Synthesis, biological characterization and molecular modeling insights of spirochromanes as potent HDAC inhibitors.
Eur J Med Chem
; 108: 53-67, 2016 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26629860
5.
3-Aminopyrazole inhibitors of CDK2/cyclin A as antitumor agents. 1. Lead finding.
J Med Chem
; 47(13): 3367-80, 2004 Jun 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15189033
6.
Chiral resolution and pharmacological characterization of the enantiomers of the Hsp90 inhibitor 2-amino-7-[4-fluoro-2-(3-pyridyl)phenyl]-4-methyl-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-one oxime.
ChemMedChem
; 9(7): 1574-85, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24753447
7.
Cinnamic anilides as new mitochondrial permeability transition pore inhibitors endowed with ischemia-reperfusion injury protective effect in vivo.
J Med Chem
; 57(12): 5333-47, 2014 Jun 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24918261
8.
Synthesis and biological evaluation of N-hydroxyphenylacrylamides and N-hydroxypyridin-2-ylacrylamides as novel histone deacetylase inhibitors.
J Med Chem
; 53(2): 822-39, 2010 Jan 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20017493
9.
6-Substituted pyrrolo[3,4-c]pyrazoles: an improved class of CDK2 inhibitors.
ChemMedChem
; 2(6): 841-52, 2007 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17450625
10.
3-Amino-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazoles: a new class of CDK2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(4): 1084-90, 2006 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16290148
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