Detalles de la búsqueda
1.
Four mutations (three novel, one founder) in TACSTD2 among Iranian GDLD patients.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 48(10): 4490-7, 2007 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17898270
2.
Homozygous missense mutation in fibulin-5 in an Iranian autosomal recessive cutis laxa pedigree and associated haplotype.
J Invest Dermatol
; 126(7): 1506-9, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16691202
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