Detalles de la búsqueda
1.
IFNγ binding to extracellular matrix prevents fatal systemic toxicity.
Nat Immunol
; 24(3): 414-422, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36732425
2.
Author Correction: IFNγ binding to extracellular matrix prevents fatal systemic toxicity.
Nat Immunol
; 25(5): 929, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38641723
3.
Publisher Correction: IFNγ binding to extracellular matrix prevents fatal systemic toxicity.
Nat Immunol
; 24(3): 558, 2023 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36813983
4.
Gene editing of hematopoietic stem cells restores T-cell response in familial hemophagocytic lymphohistiocytosis.
J Allergy Clin Immunol
; 153(1): 243-255.e14, 2024 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37595758
5.
NK1.1+ innate lymphoid cells in salivary glands inhibit establishment of tissue-resident memory CD8+ T cells in mice.
Eur J Immunol
; 50(12): 1952-1958, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32734619
6.
Interleukin-18 diagnostically distinguishes and pathogenically promotes human and murine macrophage activation syndrome.
Blood
; 131(13): 1442-1455, 2018 03 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29326099
7.
Primary and secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis have different patterns of T-cell activation, differentiation and repertoire.
Eur J Immunol
; 47(2): 364-373, 2017 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27925643
8.
CD57 identifies T cells with functional senescence before terminal differentiation and relative telomere shortening in patients with activated PI3 kinase delta syndrome.
Immunol Cell Biol
; 96(10): 1060-1071, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29790605
9.
Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome.
Blood
; 127(8): 997-1006, 2016 Feb 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26744459
10.
The minimum required level of donor chimerism in hereditary hemophagocytic lymphohistiocytosis.
Blood
; 127(25): 3281-90, 2016 06 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27099148
11.
Is an infectious trigger always required for primary hemophagocytic lymphohistiocytosis? Lessons from in utero and neonatal disease.
Pediatr Blood Cancer
; 65(11): e27344, 2018 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30070073
12.
Effective Immunological Guidance of Genetic Analyses Including Exome Sequencing in Patients Evaluated for Hemophagocytic Lymphohistiocytosis.
J Clin Immunol
; 37(8): 770-780, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28936583
13.
Tyrosine kinase 2 is not limiting human antiviral type III interferon responses.
Eur J Immunol
; 46(11): 2639-2649, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27615517
14.
X-linked Inhibitor of Apoptosis Complicated by Granulomatous Lymphocytic Interstitial Lung Disease (GLILD) and Granulomatous Hepatitis.
J Clin Immunol
; 36(7): 733-8, 2016 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27492372
15.
Abnormally differentiated CD4+ or CD8+ T cells with phenotypic and genetic features of double negative T cells in human Fas deficiency.
Blood
; 124(6): 851-60, 2014 Aug 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24894771
16.
ß2-Microglobulin deficiency causes a complex immunodeficiency of the innate and adaptive immune system.
J Allergy Clin Immunol
; 136(2): 392-401, 2015 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-25702838
17.
Functional flow cytometry of monocytes for routine diagnosis of innate primary immunodeficiencies.
J Allergy Clin Immunol
; 145(1): 434-437.e4, 2020 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-31526803
18.
Symptomatic males and female carriers in a large Caucasian kindred with XIAP deficiency.
J Clin Immunol
; 35(5): 439-44, 2015 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-25943627
19.
Novel Patient with Late-Onset Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis with STXBP2 Mutations Presenting with Autoimmune Hepatitis, Neurological Manifestations and Infections Associated with Hypogammaglobulinemia.
J Clin Immunol
; 35(1): 22-5, 2015 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-25491289
20.
The risk of hemophagocytic lymphohistiocytosis in Hermansky-Pudlak syndrome type 2.
Blood
; 121(15): 2943-51, 2013 Apr 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-23403622