Detalles de la búsqueda
1.
MEFV c.2230G>T p.(Ala744Ser) rs61732874 previously misclassified as pathogenic variant due to lack of a population specific database.
Ann Hum Genet
; 84(5): 370-379, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32401353
2.
Genomic testing and counseling: The contribution of next-generation sequencing to epilepsy genetics.
Ann Hum Genet
; 84(6): 431-436, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32533790
3.
Eye color prediction using single nucleotide polymorphisms in Saudi population.
Saudi J Biol Sci
; 26(7): 1607-1612, 2019 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31762634
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