Detalles de la búsqueda
1.
CoDE-seq, an augmented whole-exome sequencing, enables the accurate detection of CNVs and mutations in Mendelian obesity and intellectual disability.
Mol Metab
; 13: 1-9, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29784605
2.
Genotype-Phenotype Relationship in Patients and Relatives with SHOX Region Anomalies in the French Population.
Horm Res Paediatr
; 86(5): 309-318, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27676402
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