Detalles de la búsqueda
1.
Whole-exome sequencing in syndromic craniosynostosis increases diagnostic yield and identifies candidate genes in osteogenic signaling pathways.
Am J Med Genet A
; 188(5): 1464-1475, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35080095
2.
Genetic risk variants for autoimmune diseases that influence gene expression in thymus.
Hum Mol Genet
; 25(14): 3117-3124, 2016 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27199374
3.
Biochemical and genetic characterization of an unusual mild PEX3-related Zellweger spectrum disorder.
Mol Genet Metab
; 121(4): 325-328, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28673549
4.
Qualitative and quantitative analysis of FBN1 mRNA from 16 patients with Marfan Syndrome.
BMC Med Genet
; 16: 113, 2015 Dec 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26684006
5.
STIM1 R304W causes muscle degeneration and impaired platelet activation in mice.
Cell Calcium
; 76: 87-100, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30390422
6.
A comprehensive screen for SNP associations on chromosome region 5q31-33 in Swedish/Norwegian celiac disease families.
Eur J Hum Genet
; 15(9): 980-7, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17551518
Resultados
1 -
6
de 6
1
Próxima >
>>