Detalles de la búsqueda
1.
Identification and characterization of inhibitors covalently modifying catalytic cysteine of UBE2T and blocking ubiquitin transfer.
Biochem Biophys Res Commun
; 689: 149238, 2023 12 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37979329
2.
Fragment-based lead discovery of indazole-based compounds as AXL kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 49: 116437, 2021 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34600239
3.
Strategic Design of Catalytic Lysine-Targeting Reversible Covalent BCR-ABL Inhibitors*.
Angew Chem Int Ed Engl
; 60(31): 17131-17137, 2021 07 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34008286
4.
Assembly of the elongated collagen prolyl 4-hydroxylase α2ß2 heterotetramer around a central α2 dimer.
Biochem J
; 474(5): 751-769, 2017 02 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28093469
5.
Identification of small-molecule binding sites of a ubiquitin-conjugating enzyme-UBE2T through fragment-based screening.
Protein Sci
; 33(3): e4904, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38358126
6.
Structure-activity relationship studies of allosteric inhibitors of EYA2 tyrosine phosphatase.
Protein Sci
; 31(2): 422-431, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34761455
7.
Structural and Functional Analyses of an Allosteric EYA2 Phosphatase Inhibitor That Has On-Target Effects in Human Lung Cancer Cells.
Mol Cancer Ther
; 18(9): 1484-1496, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31285279
8.
Structural enzymology binding studies of the peptide-substrate-binding domain of human collagen prolyl 4-hydroxylase (type-II): High affinity peptides have a PxGP sequence motif.
Protein Sci
; 27(9): 1692-1703, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30168208
9.
The structural motifs for substrate binding and dimerization of the α subunit of collagen prolyl 4-hydroxylase.
Structure
; 21(12): 2107-18, 2013 Dec 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24207127
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