Detalles de la búsqueda
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What is the diagnostic yield of bone marrow aspiration to exclude leukaemia prior to systemic treatment in juvenile idiopathic arthritis?
Br J Haematol
; 199(3): 447-451, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35974444
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Stem cell transplantation in severe congenital neutropenia: an analysis from the European Society for Blood and Marrow Transplantation.
Blood
; 126(16): 1885-92; quiz 1970, 2015 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26185129
3.
Remdesivir during induction chemotherapy for newly diagnosed paediatric acute lymphoblastic leukaemia with concomitant SARS-CoV-2 infection.
Br J Haematol
; 190(5): e274-e276, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32652563
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Unregulated actin polymerization by WASp causes defects of mitosis and cytokinesis in X-linked neutropenia.
J Exp Med
; 204(9): 2213-24, 2007 Sep 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17724125
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GATA2 mutations in sporadic and familial acute myeloid leukaemia patients with CEBPA mutations.
Br J Haematol
; 161(5): 701-705, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23560626
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Chronic neutropenia: how best to assess severity and approach management?
Expert Rev Hematol
; 14(10): 945-960, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34486458
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Chemotherapy induces canalization of cell state in childhood B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
Nat Cancer
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34734190
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Recent advances in the understanding of genetic defects of neutrophil number and function.
Br J Haematol
; 151(4): 312-26, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20813010
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Homozygous HAX1 mutations in severe congenital neutropenia patients with sporadic disease: a novel mutation in two unrelated British kindreds.
Br J Haematol
; 144(5): 762-70, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19036076
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Notch-1 mutations are secondary events in some patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia.
Clin Cancer Res
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18056171
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Blood Adv
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29540340
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Phenotypic heterogeneity and evidence of a founder effect associated with G6PC3 mutations in patients with severe congenital neutropenia.
Br J Haematol
; 158(1): 146-9, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22469094
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Ectopic thymus presenting as a subglottic mass: diagnostic and management dilemmas.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15763300
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Nutritional status in children with Shwachman-diamond syndrome.
Pancreas
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25742431
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Two novel activating mutations in the Wiskott-Aldrich syndrome protein result in congenital neutropenia.
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| MEDLINE | ID: mdl-16804117
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12745650
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Long-term follow-up of granulocyte colony-stimulating factor receptor mutations in patients with severe congenital neutropenia: implications for leukaemogenesis and therapy.
Br J Haematol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12588357
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Paternal mosaicism proves the pathogenic nature of mutations in neutrophil elastase in severe congenital neutropenia.
Blood
; 100(2): 707-9, 2002 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12091371
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