Detalles de la búsqueda
1.
The human RIT2 core promoter short tandem repeat predominant allele is species-specific in length: a selective advantage for human evolution?
Mol Genet Genomics
; 292(3): 611-617, 2017 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28214997
2.
A genetic variant in CAMKK2 gene is possibly associated with increased risk of bipolar disorder.
J Neural Transm (Vienna)
; 123(3): 323-8, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26354101
3.
The analysis of association between SNCA, HUSEYO and CSMD1 gene variants and Parkinson's disease in Iranian population.
Neurol Sci
; 37(5): 731-6, 2016 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26732583
4.
A novel c.240_241insGG mutation in NDP gene in a family with Norrie disease.
Clin Exp Optom
; 101(2): 255-259, 2018 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28922694
5.
A Clinical and Molecular Genetic Study of 50 Families with Autosomal Recessive Parkinsonism Revealed Known and Novel Gene Mutations.
Mol Neurobiol
; 55(4): 3477-3489, 2018 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28502045
6.
Novel Mutations in TACSTD2 Gene in Families with Gelatinous Drop-like Corneal Dystrophy (GDLD).
Int J Mol Cell Med
; 6(4): 204-211, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29988226
7.
Support for "Disease-Only" Genotypes and Excess of Homozygosity at the CYTH4 Primate-Specific GTTT-Repeat in Schizophrenia.
Genet Test Mol Biomarkers
; 21(8): 485-490, 2017 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28723299
8.
RIT2 Polymorphisms: Is There a Differential Association?
Mol Neurobiol
; 54(3): 2234-2240, 2017 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26941103
9.
c.376G>A mutation in WFS1 gene causes Wolfram syndrome without deafness.
Eur J Med Genet
; 59(2): 65-9, 2016 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-26773575
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