Detalles de la búsqueda
1.
De Novo Loss-of-Function Mutations in USP9X Cause a Female-Specific Recognizable Syndrome with Developmental Delay and Congenital Malformations.
Am J Hum Genet
; 98(2): 373-81, 2016 Feb 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26833328
Resultados
1 -
1
de 1
1
Próxima >
>>