Detalles de la búsqueda
1.
A novel potassium channel gene, KCNQ2, is mutated in an inherited epilepsy of newborns.
Nat Genet
; 18(1): 25-9, 1998 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9425895
2.
Hypohaptoglobinemia associated with familial epilepsy.
J Exp Med
; 161(4): 748-54, 1985 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3981086
3.
Analysis of linkage between the major histocompatibility system and juvenile, insulin-dependent diabetes in multiplex families. Reanalysis of data.
J Clin Invest
; 62(2): 492-5, 1978 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-670405
4.
Linkage analysis between the major histocompatibility system and insulin-dependent diabetes in families with patients in two consecutive generations.
J Clin Invest
; 65(3): 592-601, 1980 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6766467
5.
Genetic analysis of mammographic breast density in adult women: evidence of a gene effect.
J Natl Cancer Inst
; 89(8): 549-56, 1997 Apr 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9106643
6.
Coenzyme A dithioesters: synthesis, characterization and reaction with citrate synthase and acetyl-CoA:choline O-acetyltransferase.
Biochim Biophys Acta
; 952(3): 269-76, 1988 Feb 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3337828
7.
3-Hydroxy-3-methylglutaryldithio-CoA: utility of an alternative substrate in elucidation of a role for HMG-CoA lyase's cation activator.
Biochim Biophys Acta
; 1162(1-2): 149-54, 1993 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8095409
8.
Inactivation of CMY-2 beta-lactamase by tazobactam: initial mass spectroscopic characterization.
Biochim Biophys Acta
; 1547(2): 196-205, 2001 Jun 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11410275
9.
Empirical risk for insulin-dependent diabetes (IDD) in sibs. Further definition of genetic heterogeneity.
Diabetes
; 31(12): 1115-8, 1982 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6757023
10.
Dementia of the Alzheimer type. Clinical genetics, natural history, and associated conditions.
Arch Gen Psychiatry
; 38(10): 1085-90, 1981 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6457579
11.
Probing the higher order structure of RNA with peroxonitrous acid.
FEBS Lett
; 390(2): 226-8, 1996 Jul 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8706865
12.
Fifty-year follow-up of cancer incidence in a historical cohort of Minnesota breast cancer families.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
; 8(12): 1051-7, 1999 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10613336
13.
Seizures and myoclonus in patients with Alzheimer's disease.
Neurology
; 36(9): 1226-30, 1986 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3092131
14.
Seizure characteristics in chromosome 20 benign familial neonatal convulsions.
Neurology
; 43(7): 1355-60, 1993 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8327138
15.
The risks of seizure disorders among relatives of patients with childhood onset epilepsy.
Neurology
; 32(2): 174-9, 1982 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7198743
16.
Seizure recurrence after a 1st unprovoked seizure: an extended follow-up.
Neurology
; 40(8): 1163-70, 1990 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-2381523
17.
Genetic association of multiple sclerosis and HL-A determinants.
Neurology
; 26(1): 31-6, 1976 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-54888
18.
The risk of seizure disorders among relatives of children with febrile convulsions.
Neurology
; 35(9): 1268-73, 1985 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-4022374
19.
Spinocerebellar ataxia in a large kindred: age at onset, reproduction, and genetic linkage studies.
Neurology
; 34(12): 1542-8, 1984 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-6504324
20.
Familial amyotrophic lateral sclerosis. Molecular pathology of a patient with a SOD1 mutation.
Neurology
; 49(6): 1612-6, 1997 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9409355