Detalles de la búsqueda
1.
Recommendations for the management of facioscapulohumeral muscular dystrophy in 2011.
Rev Neurol (Paris)
; 168(12): 910-8, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22551571
2.
[The Second Baltic School of Neuromyology]. / La deuxième École Balte de Neuromyologie.
Med Sci (Paris)
; 38 Hors série n° 1: 49-51, 2022 Dec.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-36649638
3.
Clinical and pathological features in 15 Chinese patients with calpainopathy.
Muscle Nerve
; 43(3): 402-9, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21321956
4.
Gene therapies in pediatrics.
Arch Pediatr
; 30(8S1): 8S1, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38043976
5.
[Therapeutic innovation at all costs?] / L'innovation thérapeutique à tout prix ?
Med Sci (Paris)
; 38 Hors série n° 1: 5, 2022 12.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-36649627
6.
[Titin-related muscle disorders: an expanding spectrum]. / Pathologies musculaires liées à la titine - Un domaine en émergence.
Med Sci (Paris)
; 33 Hors série n°1: 16-26, 2017 Nov.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-29139381
7.
[2020: A year in parentheses]. / 2020, une année entre parenthèses.
Med Sci (Paris)
; 36 Hors série n° 2: 5, 2020 12.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-33427627
8.
Ullrich Congenital Muscular Dystrophy (UCMD): Clinical and Genetic Correlations.
Iran J Child Neurol
; 7(3): 15-22, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24665301
9.
Genetic and clinical specificity of 26 symptomatic carriers for dystrophinopathies at pediatric age.
Eur J Hum Genet
; 21(8): 855-63, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23299919
10.
[Episodes of recurrent pneumothorax in a patient with collagen VI-related congenital muscular dystrophy]. / Pneumothorax récidivants chez un patient atteint de dystrophie musculaire congénitale avec déficit en collagène VI.
Med Sci (Paris)
; 33 Hors série n°1: 27-29, 2017 Nov.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-29139382
11.
[Finland: an ideally valued genetic heritage]. / La Finlande : un héritage génétique idéalement mis en valeur.
Med Sci (Paris)
; 32 Hors série n°2: 52-54, 2016 Nov.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-27869077
12.
Une cause inhabituelle d'hyperCKémie.
Med Sci (Paris)
; 32 Hors série n°2: 12-13, 2016 Nov.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-27869070
13.
[Clinical-genetic classification of muscular dystrophies]. / Clasificación clinicogenética de las distrofias musculares.
Med Clin (Barc)
; 111(6): 226-35, 1998 Sep 05.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-9789230
14.
Polymorphism of the D4Z4 locus associated with facioscapulohumeral muscular dystrophy 1A in Shanghai population / 中华医学遗传学杂志
Chinese Journal of Medical Genetics
; (6): 380-382, 2005.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-280046
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