Detalles de la búsqueda
1.
Identification of a second genetic alteration in patients with SHOX deficiency individuals: a potential explanation for phenotype variability.
Eur J Endocrinol
; 189(3): 387-395, 2023 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37695807
2.
Delayed Puberty Phenotype Observed in Noonan Syndrome Is More Pronounced in Girls than Boys.
Horm Res Paediatr
; 95(1): 51-61, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35176743
3.
Adult Height of Patients with SHOX Haploinsufficiency with or without GH Therapy: A Real-World Single-Center Study.
Horm Res Paediatr
; 95(3): 264-274, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35390795
4.
Genetic causes of isolated short stature.
Arch Endocrinol Metab
; 63(1): 70-78, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30864634
5.
Update on new GH-IGF axis genetic defects.
Arch Endocrinol Metab
; 63(6): 608-617, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31939486
6.
Genetic causes of isolated short stature
Arch. endocrinol. metab. (Online)
; 63(1): 70-78, Jan.-Feb. 2019. tab, graf
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: biblio-989290
7.
Update on new GH-IGF axis genetic defects
Arch. endocrinol. metab. (Online)
; 63(6): 608-617, Nov.-Dec. 2019. tab, graf
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: biblio-1055027
Resultados
1 -
7
de 7
1
Próxima >
>>