Detalles de la búsqueda
1.
Potential involvement of GRIN2B encoding the NMDA receptor subunit NR2B in the spectrum of Alzheimer's disease.
J Neural Transm (Vienna)
; 121(5): 533-42, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24292895
2.
Leber's hereditary optic neuropathy associated with a multiple-sclerosis-like picture in a man.
Mult Scler
; 17(6): 763-6, 2011 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21685233
3.
Presenilin enhancer-2 gene: identification of a novel promoter mutation in a patient with early-onset familial Alzheimer's disease.
Alzheimers Dement
; 7(6): 574-8, 2011 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-22055974
4.
Analytical study on the primary and secondary organic carbon and elemental carbon in the particulate matter at the high-altitude Monte Curcio GAW station, Italy.
Environ Sci Pollut Res Int
; 28(42): 60221-60234, 2021 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-34156618
5.
Genetic Aspects of Susceptibility to Mercury Toxicity: An Overview.
Int J Environ Res Public Health
; 14(1)2017 01 18.
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| MEDLINE | ID: mdl-28106810
6.
Presenilin-2 gene mutation presenting as Lewy body dementia?
Neurol Sci
; 32(3): 533-4, 2011 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-21409510
7.
Increased risk for Alzheimer disease with the interaction of MPO and A2M polymorphisms.
Arch Neurol
; 61(3): 341-4, 2004 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15023809
8.
CD45 and multiple sclerosis: the exon 4 C77G polymorphism (additional studies and meta-analysis) and new markers.
J Neuroimmunol
; 140(1-2): 216-21, 2003 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12864992
9.
Association between Synapsin III gene promoter polymorphisms and multiple sclerosis.
J Neurol
; 251(2): 165-70, 2004 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14991350
10.
Gender-related effect of clinical and genetic variables on the cognitive impairment in multiple sclerosis.
J Neurol
; 251(10): 1208-14, 2004 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15503099
11.
Apolipoprotein E genotype does not influence the progression of multiple sclerosis.
J Neurol
; 250(9): 1094-8, 2003 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14504972
12.
Lack of association between estrogen receptor 1 gene polymorphisms and multiple sclerosis in southern Italy in humans.
Neurosci Lett
; 327(2): 115-8, 2002 Jul 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12098649
13.
Gene symbol: PSEN2. Disease: Alzheimer disease.
Hum Genet
; 124(3): 304, 2008 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18846634
14.
A phenotypic variation of dominant optic atrophy and deafness (ADOAD) due to a novel OPA1 mutation.
J Neurol
; 255(1): 127-9, 2008 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18204809
15.
Lack of interaction between LRP1 and A2M polymorphisms for the risk of Alzheimer disease.
Neurosci Lett
; 482(2): 112-6, 2010 Sep 27.
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| MEDLINE | ID: mdl-20637261
16.
Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to develop multiple sclerosis in an Italian case-control study.
J Neuroimmunol
; 225(1-2): 175-9, 2010 Aug 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-20471697
17.
CAV3 T78M mutation as polymorphic variant in South Italy.
Neuromuscul Disord
; 22(7): 669-70; author reply 670-1, 2012 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-22595201
18.
Fas antigen and sporadic Alzheimer's disease in Southern Italy: evaluation of two polymorphisms in the TNFRSF6 gene.
Neurochem Res
; 32(9): 1445-9, 2007 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-17406980
19.
Prodynorphin gene promoter polymorphism and temporal lobe epilepsy.
Epilepsia
; 44(9): 1255-6, 2003 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-12919401
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