Detalles de la búsqueda
1.
Source-based morphometry reveals structural brain pattern abnormalities in 22q11.2 deletion syndrome.
Hum Brain Mapp
; 45(1): e26553, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38224541
2.
Untargeted metabolomic, and proteomic analysis identifies metabolic biomarkers and pathway alterations in individuals with 22q11.2 deletion syndrome.
Metabolomics
; 20(2): 31, 2024 Feb 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38418685
3.
Association of Breastfeeding Duration with Neurodevelopmental Outcomes in an Enriched Familial Likelihood Cohort for Autism Spectrum Disorder.
Child Psychiatry Hum Dev
; 2024 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38658455
4.
Adaptive functioning in children and adolescents with Trisomy X: An exploratory analysis.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 184(2): 456-468, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32548885
5.
Baseline connectome modular abnormalities in the childhood phase of a longitudinal study on individuals with chromosome 22q11.2 deletion syndrome.
Hum Brain Mapp
; 39(1): 232-248, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28990258
6.
Comparison of maternal beliefs about causes of autism spectrum disorder and association with utilization of services and treatments.
Child Care Health Dev
; 44(6): 916-925, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30136409
7.
Safety and tolerability of Bifidobacterium longum subspecies infantis EVC001 supplementation in healthy term breastfed infants: a phase I clinical trial.
BMC Pediatr
; 17(1): 133, 2017 May 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28558732
8.
Mitochondrial Citrate Transporter-dependent Metabolic Signature in the 22q11.2 Deletion Syndrome.
J Biol Chem
; 290(38): 23240-53, 2015 Sep 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26221035
9.
Mapping the deletion endpoints in individuals with 22q11.2 deletion syndrome by droplet digital PCR.
BMC Med Genet
; 15: 106, 2014 Oct 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25312060
10.
Chromatin regulators in the TBX1 network confer risk for conotruncal heart defects in 22q11.2DS.
NPJ Genom Med
; 8(1): 17, 2023 Jul 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37463940
11.
Erratum to: Safety and tolerability of Bifidobacterium longum subspecies infantis EVC001 supplementation in healthy term breastfed infants: a phase I clinical trial.
BMC Pediatr
; 17(1): 180, 2017 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28810848
12.
Comparison of Attention-Deficit Hyperactivity Disorder in Typically Developing Children and Children with Down Syndrome.
J Dev Behav Pediatr
; 43(1): 1-8, 2022 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34001744
13.
Atypical presentation of Angelman syndrome with intact expressive language due to low-level mosaicism.
Mol Genet Genomic Med
; 10(10): e2018, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35929060
14.
Pilot Study of Maternal Autoantibody-Related Autism.
J Dev Behav Pediatr
; 43(8): 465-471, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35943360
15.
Longitudinal Psychiatric and Developmental Outcomes in 22q11.2 Deletion Syndrome: A Systematic Review.
J Dev Behav Pediatr
; 42(5): 415-427, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34110308
16.
Developmental-behavioral profiles in children with autism spectrum disorder and co-occurring gastrointestinal symptoms.
Autism Res
; 13(10): 1778-1789, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32767543
17.
Interrelationship Between Cognitive Control, Anxiety, and Restricted and Repetitive Behaviors in Children with 22q11.2 Deletion Syndrome.
Autism Res
; 12(12): 1737-1744, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31433576
18.
Seeing Eye to Eye With Threat: Atypical Threat Bias in Children With 22q11.2 Deletion Syndrome.
Am J Intellect Dev Disabil
; 124(6): 549-567, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31756146
19.
Pilot study of probiotic/colostrum supplementation on gut function in children with autism and gastrointestinal symptoms.
PLoS One
; 14(1): e0210064, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30625189
20.
Fragile X syndrome with anxiety disorder and exceptional verbal intelligence.
Am J Med Genet A
; 146A(3): 376-9, 2008 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18203169