Detalles de la búsqueda
1.
The Hand1 bHLH transcription factor is essential for placentation and cardiac morphogenesis.
Nat Genet
; 18(3): 271-5, 1998 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9500551
2.
The glial cells missing-1 protein is essential for branching morphogenesis in the chorioallantoic placenta.
Nat Genet
; 25(3): 311-4, 2000 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10888880
3.
Robotic retroperitoneal lymph node dissection for primary and post-chemotherapy testis cancer.
J Robot Surg
; 16(2): 369-375, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33982173
4.
Partial orchiectomy: The Princess Margaret cancer centre experience.
Urol Oncol
; 38(6): 605.e19-605.e24, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32284257
5.
Rescue of the En-1 mutant phenotype by replacement of En-1 with En-2.
Science
; 269(5224): 679-82, 1995 Aug 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7624797
6.
The HAND1 basic helix-loop-helix transcription factor regulates trophoblast differentiation via multiple mechanisms.
Mol Cell Biol
; 20(2): 530-41, 2000 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10611232
7.
Periodic expression of the cyclin-dependent kinase inhibitor p57(Kip2) in trophoblast giant cells defines a G2-like gap phase of the endocycle.
Mol Biol Cell
; 11(3): 1037-45, 2000 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10712518
8.
Bloom syndrome: a single complementation group defines patients of diverse ethnic origin.
Am J Hum Genet
; 42(6): 816-24, 1988 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3163468
9.
Localization of the gene for X-linked recessive type of retinitis pigmentosa (XLRP) to Xp21 by linkage analysis.
Am J Hum Genet
; 43(4): 484-94, 1988 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2902787
10.
Linkage analysis of a large Latin-American family with X-linked retinitis pigmentosa and metallic sheen in the heterozygote carrier.
Genomics
; 4(4): 601-5, 1989 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2568332
11.
Drosophila engrailed can substitute for mouse Engrailed1 function in mid-hindbrain, but not limb development.
Development
; 125(22): 4521-30, 1998 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9778510
12.
Linkage analysis in X-linked ocular albinism.
Genomics
; 9(4): 605-13, 1991 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1674724
13.
Identification of a gene from Xp21 with similarity to the tctex-1 gene of the murine t complex.
Hum Mol Genet
; 3(2): 257-63, 1994 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8004092
14.
Multipoint linkage analysis and heterogeneity testing in 20 X-linked retinitis pigmentosa families.
Genomics
; 8(2): 286-96, 1990 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1979051
15.
Assignment of the gene for complete X-linked congenital stationary night blindness (CSNB1) to Xp11.3.
Genomics
; 5(4): 727-37, 1989 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2574143
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