Detalles de la búsqueda
1.
The aromatase gene CYP19A1: several genetic and functional lines of evidence supporting a role in reading, speech and language.
Behav Genet
; 42(4): 509-27, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22426781
2.
SNP variations in the 7q33 region containing DGKI are associated with dyslexia in the Finnish and German populations.
Behav Genet
; 41(1): 134-40, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21203819
3.
Brain-derived neurotrophic factor controls activity-dependent maturation of CA1 synapses by downregulating tonic activation of presynaptic kainate receptors.
J Neurosci
; 29(36): 11294-303, 2009 Sep 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19741136
4.
Further evidence for DYX1C1 as a susceptibility factor for dyslexia.
Psychiatr Genet
; 19(2): 59-63, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19240663
5.
Investigation of the DCDC2 intron 2 deletion/compound short tandem repeat polymorphism in a large German dyslexia sample.
Psychiatr Genet
; 18(6): 310-2, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19018237
6.
A locus on 2p12 containing the co-regulated MRPL19 and C2ORF3 genes is associated to dyslexia.
Hum Mol Genet
; 16(6): 667-77, 2007 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17309879
7.
Strong genetic evidence of DCDC2 as a susceptibility gene for dyslexia.
Am J Hum Genet
; 78(1): 52-62, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16385449
8.
Fine mapping of the 2p11 dyslexia locus and exclusion of TACR1 as a candidate gene.
Hum Genet
; 114(5): 510-6, 2004 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15007729
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