Detalles de la búsqueda
1.
Integrative multi-omics analyses to identify the genetic and functional mechanisms underlying ovarian cancer risk regions.
Am J Hum Genet
; 111(6): 1061-1083, 2024 Jun 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38723632
2.
Functional annotation of the 2q35 breast cancer risk locus implicates a structural variant in influencing activity of a long-range enhancer element.
Am J Hum Genet
; 108(7): 1190-1203, 2021 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34146516
3.
Breast Cancer Risk Genes - Association Analysis in More than 113,000 Women.
N Engl J Med
; 384(5): 428-439, 2021 02 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33471991
4.
Association analysis identifies 65 new breast cancer risk loci.
Nature
; 551(7678): 92-94, 2017 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29059683
5.
Polygenic Risk Scores for Prediction of Breast Cancer and Breast Cancer Subtypes.
Am J Hum Genet
; 104(1): 21-34, 2019 01 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30554720
6.
CYP3A7*1C allele: linking premenopausal oestrone and progesterone levels with risk of hormone receptor-positive breast cancers.
Br J Cancer
; 124(4): 842-854, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33495599
7.
Mendelian randomisation study of smoking exposure in relation to breast cancer risk.
Br J Cancer
; 125(8): 1135-1145, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34341517
8.
rs495139 in the TYMS-ENOSF1 Region and Risk of Ovarian Carcinoma of Mucinous Histology.
Int J Mol Sci
; 19(9)2018 08 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30134598
9.
Shared genetics underlying epidemiological association between endometriosis and ovarian cancer.
Hum Mol Genet
; 24(20): 5955-64, 2015 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26231222
10.
Assessment of an APOBEC3B truncating mutation, c.783delG, in patients with breast cancer.
Breast Cancer Res Treat
; 162(1): 31-37, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28062980
11.
Epithelial-Mesenchymal Transition (EMT) Gene Variants and Epithelial Ovarian Cancer (EOC) Risk.
Genet Epidemiol
; 39(8): 689-97, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26399219
12.
Identification of independent association signals and putative functional variants for breast cancer risk through fine-scale mapping of the 12p11 locus.
Breast Cancer Res
; 18(1): 64, 2016 06 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27459855
13.
Assessing the genetic architecture of epithelial ovarian cancer histological subtypes.
Hum Genet
; 135(7): 741-56, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27075448
14.
No clinical utility of KRAS variant rs61764370 for ovarian or breast cancer.
Gynecol Oncol
; 141(2): 386-401, 2016 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25940428
15.
Common variants at the CHEK2 gene locus and risk of epithelial ovarian cancer.
Carcinogenesis
; 36(11): 1341-53, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26424751
16.
Genome-wide association study of subtype-specific epithelial ovarian cancer risk alleles using pooled DNA.
Hum Genet
; 133(5): 481-97, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24190013
17.
Differences in polygenic score distributions in European ancestry populations: implications for breast cancer risk prediction.
medRxiv
; 2024 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38410445
18.
Nonsense mutation p.Q548X in BLM, the gene mutated in Bloom's syndrome, is associated with breast cancer in Slavic populations.
Breast Cancer Res Treat
; 137(2): 533-9, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23225144
19.
Spectrum and Frequency of Germline FANCM Protein-Truncating Variants in 44,803 European Female Breast Cancer Cases.
Cancers (Basel)
; 15(13)2023 Jun 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37444426
20.
Aggregation tests identify new gene associations with breast cancer in populations with diverse ancestry.
Genome Med
; 15(1): 7, 2023 01 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36703164