Detalles de la búsqueda
1.
Correction: Large-scale genome-wide meta-analysis of polycystic ovary syndrome suggests shared genetic architecture for different diagnosis criteria.
PLoS Genet
; 15(12): e1008517, 2019 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31805045
2.
Left ventricular hypertrophy and other cardiac risk factors in migraineurs.
Acta Neurol Scand
; 143(6): 661-665, 2021 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33733453
3.
Electrocardiographic findings in migraineurs: results of the Finnish Health 2000 survey.
Acta Neurol Scand
; 144(6): 730-735, 2021 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34322870
4.
Large-scale genome-wide meta-analysis of polycystic ovary syndrome suggests shared genetic architecture for different diagnosis criteria.
PLoS Genet
; 14(12): e1007813, 2018 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30566500
5.
Serum calcium and risk of migraine: a Mendelian randomization study.
Hum Mol Genet
; 26(4): 820-828, 2017 02 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28025330
6.
Novel hypotheses emerging from GWAS in migraine?
J Headache Pain
; 20(1): 5, 2019 Jan 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30634909
7.
LD Hub: a centralized database and web interface to perform LD score regression that maximizes the potential of summary level GWAS data for SNP heritability and genetic correlation analysis.
Bioinformatics
; 33(2): 272-279, 2017 01 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27663502
8.
IFITM3 restricts the morbidity and mortality associated with influenza.
Nature
; 484(7395): 519-23, 2012 Mar 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-22446628
9.
Heterogeneous contribution of microdeletions in the development of common generalised and focal epilepsies.
J Med Genet
; 54(9): 598-606, 2017 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-28756411
10.
Selectivity in genetic association with sub-classified migraine in women.
PLoS Genet
; 10(5): e1004366, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24852292
11.
High risk population isolate reveals low frequency variants predisposing to intracranial aneurysms.
PLoS Genet
; 10(1): e1004134, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24497844
12.
Gene co-expression analysis identifies brain regions and cell types involved in migraine pathophysiology: a GWAS-based study using the Allen Human Brain Atlas.
Hum Genet
; 135(4): 425-439, 2016 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-26899160
13.
In silico phenotyping via co-training for improved phenotype prediction from genotype.
Bioinformatics
; 31(12): i303-10, 2015 Jun 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-26072497
14.
Systematic re-evaluation of genes from candidate gene association studies in migraine using a large genome-wide association data set.
Cephalalgia
; 36(7): 604-14, 2016 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25633374
15.
Involvement of astrocyte and oligodendrocyte gene sets in migraine.
Cephalalgia
; 36(7): 640-7, 2016 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26646788
16.
Gene-based pleiotropy across migraine with aura and migraine without aura patient groups.
Cephalalgia
; 36(7): 648-57, 2016 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-26660531
17.
Genome-wide association and longitudinal analyses reveal genetic loci linking pubertal height growth, pubertal timing and childhood adiposity.
Hum Mol Genet
; 22(13): 2735-47, 2013 Jul 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-23449627
18.
Concordance of genetic risk across migraine subgroups: Impact on current and future genetic association studies.
Cephalalgia
; 35(6): 489-99, 2015 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-25179292
19.
Founder population-specific HapMap panel increases power in GWA studies through improved imputation accuracy and CNV tagging.
Genome Res
; 20(10): 1344-51, 2010 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-20810666
20.
Novel mutations consolidate KCTD7 as a progressive myoclonus epilepsy gene.
J Med Genet
; 49(6): 391-9, 2012 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22693283