Detalles de la búsqueda
1.
Familial diarrhea syndrome caused by an activating GUCY2C mutation.
N Engl J Med
; 366(17): 1586-95, 2012 Apr 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22436048
2.
Survival in women with MMR mutations and ovarian cancer: a multicentre study in Lynch syndrome kindreds.
J Med Genet
; 47(2): 99-102, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19635727
3.
High risk for ovarian cancer in a prospective series is restricted to BRCA1/2 mutation carriers.
Clin Cancer Res
; 14(22): 7569-73, 2008 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19010876
4.
Prophylactic bilateral salpingo-oophorectomy (PBSO) with or without prophylactic bilateral mastectomy (PBM) or no intervention in BRCA1 mutation carriers: a cost-effectiveness analysis.
Eur J Cancer
; 44(7): 963-71, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18362067
5.
Genetic epidemiology of BRCA mutations--family history detects less than 50% of the mutation carriers.
Eur J Cancer
; 43(11): 1713-7, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17574839
6.
Sensitivity of MRI versus conventional screening in the diagnosis of BRCA-associated breast cancer in a national prospective series.
Breast
; 16(4): 367-74, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17317184
7.
Immunohistochemistry identifies carriers of mismatch repair gene defects causing hereditary nonpolyposis colorectal cancer.
J Clin Oncol
; 23(21): 4705-12, 2005 Jul 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16034045
8.
The frequent BRCA1 mutation 1135insA has multiple origins: a haplotype study in different populations.
BMC Med Genet
; 7: 15, 2006 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16509964
9.
[Handling of hereditary intestinal cancer]. / Arvelig tarmkreft.
Tidsskr Nor Laegeforen
; 126(15): 1937-9, 2006 Aug 10.
Artículo
en Nor
| MEDLINE | ID: mdl-16915319
10.
Complete mutation screening and haplotype characterization of the BRCA1 gene in 61 familial breast cancer patients from Norway.
Dis Markers
; 21(1): 29-36, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15735322
11.
[Hereditary breast cancer]. / Arvelig brystkreft.
Tidsskr Nor Laegeforen
; 125(22): 3136-8, 2005 Nov 17.
Artículo
en Nor
| MEDLINE | ID: mdl-16299574
12.
Haplotype analysis of Norwegian and Swedish patients with acute intermittent porphyria (AIP): Extreme haplotype heterogeneity for the mutation R116W.
Dis Markers
; 19(1): 41-6, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14757946
13.
High penetrances of BRCA1 and BRCA2 mutations confirmed in a prospective series.
Hered Cancer Clin Pract
; 8(1): 2, 2010 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20180971
14.
[Retinoblastoma--hereditary eye cancer in children?]. / Retinoblastom--arvelig øyekreft hos barn?
Tidsskr Nor Laegeforen
; 124(6): 830; author reply 830, 2004 Mar 18.
Artículo
en Nor
| MEDLINE | ID: mdl-15039827
15.
Survival in Norwegian BRCA1 mutation carriers with breast cancer.
Hered Cancer Clin Pract
; 7(1): 7, 2009 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19366445
16.
No sib pair concordance for breast or ovarian cancer in BRCA1 mutation carriers.
Hered Cancer Clin Pract
; 5(2): 67-71, 2007 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19725986
17.
Surveillance for familial breast cancer: Differences in outcome according to BRCA mutation status.
Int J Cancer
; 121(5): 1017-20, 2007 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17471561
18.
A new malformation syndrome with congenital arthrogryposis and severe hyperkeratosis.
Clin Dysmorphol
; 20(2): 75-76, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21278572
19.
Germline PTEN mutations are rare and highly penetrant.
Hered Cancer Clin Pract
; 4(4): 177-85, 2006 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20223021
20.
Survival in prospectively ascertained familial breast cancer: analysis of a series stratified by tumour characteristics, BRCA mutations and oophorectomy.
Int J Cancer
; 101(6): 555-9, 2002 Oct 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12237897
Resultados
1 -
20
de 20
1
Próxima >
>>