Detalles de la búsqueda
1.
The cellular and molecular mechanisms for neutropenia in Barth syndrome.
Eur J Haematol
; 88(3): 195-209, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22023389
2.
Cyclic neutropenia and severe congenital neutropenia in patients with a shared ELANE mutation and paternal haplotype: evidence for phenotype determination by modifying genes.
Pediatr Blood Cancer
; 55(2): 314-7, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20582973
3.
Prevalence of mutations in ELANE, GFI1, HAX1, SBDS, WAS and G6PC3 in patients with severe congenital neutropenia.
Br J Haematol
; 147(4): 535-42, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19775295
4.
Functional interaction between mutations in the granulocyte colony-stimulating factor receptor in severe congenital neutropenia.
Br J Haematol
; 142(4): 653-6, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18513286
5.
Neutrophil elastase mutations and risk of leukaemia in severe congenital neutropenia.
Br J Haematol
; 140(2): 210-3, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18028488
6.
Mosaic tetraploidy and transient GFI1 mutation in a patient with severe chronic neutropenia.
Pediatr Blood Cancer
; 50(3): 630-2, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17096407
7.
Neutrophil elastase and granulocyte colony-stimulating factor receptor mutation analyses and leukemia evolution in severe congenital neutropenia patients belonging to the original Kostmann family in northern Sweden.
Haematologica
; 91(5): 589-95, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16670064
8.
Periodontal status in two siblings with severe congenital neutropenia: diagnosis and mutational analysis of the cases.
J Periodontol
; 76(5): 837-44, 2005 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15898946
9.
Cellular and molecular abnormalities in severe congenital neutropenia predisposing to leukemia.
Exp Hematol
; 31(5): 372-81, 2003 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12763135
10.
Mutant elastase in pathogenesis of cyclic and severe congenital neutropenia.
J Pediatr Hematol Oncol
; 24(9): 784-6, 2002 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12468929
11.
Kostmann syndrome: severe congenital neutropenia associated with defective expression of Bcl-2, constitutive mitochondrial release of cytochrome c, and excessive apoptosis of myeloid progenitor cells.
Blood
; 103(9): 3355-61, 2004 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14764541
12.
Retraction. Neutrophil elastase mutations in severe congenital neutropenia patients of the original Kostmann family.
Blood
; 103(2): 389, 2004 Jan 15.
Artículo
| MEDLINE | ID: mdl-12531802
Resultados
1 -
12
de 12
1
Próxima >
>>