Detalles de la búsqueda
1.
Microconversion between CYP21A2 and CYP21A1P promoter regions causes the nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency.
J Clin Endocrinol Metab
; 92(10): 4028-34, 2007 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17666484
2.
Substitutions in the CYP21A2 promoter explain the simple-virilizing form of 21-hydroxylase deficiency in patients harbouring a P30L mutation.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 62(2): 132-6, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15670187
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