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1.
Merged testing for colorectal cancer syndromes and re-evaluation of genetic variants improve diagnostic yield: Results from a nationwide prospective cohort.
Genes Chromosomes Cancer
; 61(10): 585-591, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35430768
2.
Genetic anticipation in Swedish Lynch syndrome families.
PLoS Genet
; 13(10): e1007012, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29088233
3.
A retrospective study of extracolonic, non-endometrial cancer in Swedish Lynch syndrome families.
Hered Cancer Clin Pract
; 16: 16, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30386444
4.
Muenke syndrome: An international multicenter natural history study.
Am J Med Genet A
; 170A(4): 918-29, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26740388
5.
A retrospective two centre study of Birt-Hogg-Dubé syndrome reveals a pathogenic founder mutation in FLCN in the Swedish population.
PLoS One
; 17(2): e0264056, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35176117
6.
Simple structural chromosomal abnormalities in advanced stage of ovarian cancer.
In Vivo
; 23(3): 425-8, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19454509
7.
Corticotroph Pituitary Carcinoma in a Patient With Lynch Syndrome (LS) and Pituitary Tumors in a Nationwide LS Cohort.
J Clin Endocrinol Metab
; 102(11): 3928-3932, 2017 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28938458
8.
PHIP - a novel candidate breast cancer susceptibility locus on 6q14.1.
Oncotarget
; 8(61): 102769-102782, 2017 Nov 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29262523
9.
Protein expression in the brain of rat offspring in relation to prenatal caloric restriction.
J Matern Fetal Neonatal Med
; 29(16): 2707-14, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26515516
10.
Mismatch repair gene mutation spectrum in the Swedish Lynch syndrome population.
Oncol Rep
; 36(5): 2823-2835, 2016 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27601186
11.
Screening for germline phosphatase and tensin homolog-mutations in suspected Cowden syndrome and Cowden syndrome-like families among uterine cancer patients.
Oncol Lett
; 9(4): 1782-1786, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25789042
12.
Whole-genome Linkage Analysis and Sequence Analysis of Candidate Loci in Familial Breast Cancer.
Anticancer Res
; 35(6): 3155-65, 2015 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-26026075
13.
A familial case of Muenke syndrome. Diverse expressivity of the FGFR3 Pro252Arg mutation--case report and review of the literature.
J Matern Fetal Neonatal Med
; 27(14): 1502-6, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24168007
14.
Aberrant expression of collapsin response mediator proteins-1, -2 and -5 in the brain of intrauterine growth restricted rats.
Int J Dev Neurosci
; 31(1): 53-60, 2013 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-23085080
15.
Detection of numerical abnormalities of chromosome 9 and p16/CDKN2A gene alterations in ovarian cancer with fish analysis.
Anticancer Res
; 32(12): 5309-13, 2012 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-23225431
16.
Frontotemporal dementia, manifested as schizophrenia, with decreased heterochromatin on chromosome 1.
Case Rep Psychiatry
; 2012: 937518, 2012.
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| MEDLINE | ID: mdl-23082270
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