Detalles de la búsqueda
1.
[Autistic regression: clinical and aetiological aspects]. / Regresion autista: aspectos clinicos y etiologicos.
Rev Neurol
; 66(S01): S17-S23, 2018 Mar 01.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-29516448
2.
[Autism: the importance of dysmorphology in the identification of associated medical conditions]. / Autismo: importancia de la dismorfologia en la identificacion de entidades medicas asociadas.
Rev Neurol
; 64(s01): S27-S31, 2017 Feb 24.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-28256683
3.
[Autism in females: clinical, neurobiological and genetic aspects]. / Autismo en las mujeres: aspectos clinicos, neurobiologicos y geneticos.
Rev Neurol
; 62 Suppl 1: S21-6, 2016.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-26922954
4.
Familial congenital facial diplegia: electrophysiologic and genetic studies.
Pediatr Neurol
; 5(4): 262-4, 1989.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2803383
5.
[Hereditary ataxias]. / Ataxias hereditarias.
Rev Neurol
; 31(3): 288-96, 2000.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-10996930
6.
[Neuromuscular hereditary channelopathies: non-dystrophic myotonias, paramyotonias and periodic paralysis]. / Canalopatias hereditarias neuromusculares: miotonías no distróficas, paramiotonías y parálisis periódicas.
Rev Neurol
; 34(2): 150-6, 2002.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-11988910
7.
[Behavioural phenotypes. Biologically determined neuropsychological patterns]. / Fenotipos conductuales. Patrones neuropsicológicos biológicamente determinados.
Rev Neurol
; 37(3): 239-53, 2003.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-12938056
8.
Identification of 17 novel mutations in 40 Argentinean unrelated families with mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome).
Mol Genet Metab Rep
; 1: 401-406, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27896113
9.
Diastrophic dysplasia diagnosed in a case published 100 years ago.
Am J Med Genet
; 77(4): 334-6, 1998 May 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9600747
10.
Retinoblastoma in a patient with Lowe's syndrome.
J Pediatr Ophthalmol Strabismus
; 37(2): 114-6, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10779271
11.
Severe Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 1A with 1-base pair deletion and frameshift mutation in the peripheral myelin protein 22 gene.
Muscle Nerve
; 20(10): 1308-10, 1997 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9324088
12.
Type 2 neurofibromatosis with Lisch nodules.
Neurofibromatosis
; 2(5-6): 315-21, 1989.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2518513
13.
[Crouzon's syndrome with acanthosis nigricans]. / Síndrome de Crouzon con acantosis nigricans.
An Esp Pediatr
; 56(4): 342-6, 2002 Apr.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-11927079
14.
Canalopatías hereditarias neuromusculares:miotonías no distróficas, paramiotonías y parálisis periódicas / Neuromuscular hereditary channelopathies: non-dystrophic myotonias, paramyotonias and periodic paralysis
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 34(2): 150-156, 16 jun., 2002.
Artículo
en Es
| IBECS (España) | ID: ibc-27362
15.
Síndrome de Crouzon con acantosis nigricans / Crouzon's syndrome with acanthosis nigricans
An. esp. pediatr. (Ed. impr)
; 56(4): 342-346, abr. 2002.
Artículo
en Es
| IBECS (España) | ID: ibc-6707
Resultados
1 -
15
de 15
1
Próxima >
>>