Detalles de la búsqueda
1.
Gene targeting in normal somatic cells: inactivation of the interferon-gamma receptor in myoblasts.
Nat Genet
; 6(1): 90-7, 1994 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8136841
2.
Sequential contribution of L- and P-selectin to leukocyte rolling in vivo.
J Exp Med
; 181(2): 669-75, 1995 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7530761
3.
Mutations in GJB6 cause nonsyndromic autosomal dominant deafness at DFNA3 locus.
Nat Genet
; 23(1): 16-8, 1999 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10471490
4.
Dopaminergic deficiency in mice with reduced levels of the dual-specificity tyrosine-phosphorylated and regulated kinase 1A, Dyrk1A(+/-).
Genes Brain Behav
; 6(6): 569-78, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17137466
5.
Combined assessment of DYRK1A, BDNF and homocysteine levels as diagnostic marker for Alzheimer's disease.
Transl Psychiatry
; 7(6): e1154, 2017 06 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28632203
6.
Dscr1, a novel endogenous inhibitor of calcineurin signaling, is expressed in the primitive ventricle of the heart and during neurogenesis.
Mech Dev
; 101(1-2): 289-92, 2001 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11231093
7.
Identification of seven novel SNPS (five nucleotide and two amino acid substitutions) in the connexin31 (GJB3) gene.
Hum Mutat
; 15(5): 481-2, 2000 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10790215
8.
Erratum: Identification of five new mutations of PDS/SLC26A4 in Mediterranean families with hearing impairment.
Hum Mutat
; 20(1): 77-8, 2002 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12112665
9.
Identification of five new mutations of PDS/SLC26A4 in Mediterranean families with hearing impairment.
Hum Mutat
; 18(6): 548, 2001 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11748854
10.
Alu-splice cloning of human Intersectin (ITSN), a putative multivalent binding protein expressed in proliferating and differentiating neurons and overexpressed in Down syndrome.
Eur J Hum Genet
; 7(6): 704-12, 1999 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10482960
11.
Haploinsufficiency of Dyrk1A in mice leads to specific alterations in the development and regulation of motor activity.
Behav Neurosci
; 118(4): 815-21, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15301607
12.
Functional genomics of Down syndrome: a multidisciplinary approach.
J Neural Transm Suppl
; (61): 131-48, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11771739
13.
Murine models for Down syndrome.
Physiol Behav
; 73(5): 859-71, 2001 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11566219
14.
Neurobehavioral development of two mouse lines commonly used in transgenic studies.
Pharmacol Biochem Behav
; 73(1): 19-25, 2002 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12076721
15.
DYRK1A promotes dopaminergic neuron survival in the developing brain and in a mouse model of Parkinson's disease.
Cell Death Dis
; 5: e1289, 2014 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24922073
16.
Plasma DYRK1A as a novel risk factor for Alzheimer's disease.
Transl Psychiatry
; 4: e425, 2014 Aug 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25116835
17.
R32W variant in Connexin 31: mutation or polymorphism for deafness and skin disease?
Eur J Hum Genet
; 9(1): 70, 2001 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11175305
18.
Coxsackie adenovirus receptor and alpha nu beta3/alpha nu beta5 integrins in adenovirus gene transfer of rat cochlea.
Gene Ther
; 14(1): 30-7, 2007 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-16886000
19.
Alterations in the phenotype of neocortical pyramidal cells in the Dyrk1A+/- mouse.
Neurobiol Dis
; 20(1): 115-22, 2005 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16137572
20.
Characteristics of nitric oxide synthase type I of rat cerebellar astrocytes.
Glia
; 18(3): 224-32, 1996 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8915654