Detalles de la búsqueda
1.
Rights, interests and expectations: Indigenous perspectives on unrestricted access to genomic data.
Nat Rev Genet
; 21(6): 377-384, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32251390
2.
Is there a way to reduce the inequity in variant interpretation on the basis of ancestry?
Am J Hum Genet
; 109(6): 981-988, 2022 06 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35659933
3.
Association of maternal cancer with congenital anomalies in offspring.
Paediatr Perinat Epidemiol
; 38(2): 121-129, 2024 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38112586
4.
Congenital anomalies during Covid-19: artifact of surveillance or a real TORCH?
Eur J Epidemiol
; 2024 Apr 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38589643
5.
Extended Risk of Mortality in Children with Inborn Errors of Metabolism: A Longitudinal Cohort Study.
J Pediatr
; 252: 16-21.e2, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36084730
6.
Importance of genetic testing in unexplained cardiac arrest.
Eur Heart J
; 43(32): 3071-3081, 2022 08 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35352813
7.
Genomic Research Through an Indigenous Lens: Understanding the Expectations.
Annu Rev Genomics Hum Genet
; 20: 495-517, 2019 08 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30892943
8.
Observational study of birth outcomes in children with inborn errors of metabolism.
Pediatr Res
; 92(4): 1181-1187, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35058604
9.
Cascade testing for inherited arrhythmia conditions: Experiences and attitudes of family communication approaches for a Canadian cohort.
J Genet Couns
; 31(3): 815-828, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35032083
10.
Time trends, geographic variation and risk factors for gastroschisis in Canada: A population-based cohort study 2006-2017.
Paediatr Perinat Epidemiol
; 35(6): 664-673, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34472132
11.
Neonatal hypoglycemia and the CPT1A P479L variant in term newborns: A retrospective cohort study of Inuit newborns from Kivalliq Nunavut.
Paediatr Child Health
; 26(4): 218-227, 2021 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34131458
12.
Ankyrin-B p.S646F undergoes increased proteasome degradation and reduces cell viability in the H9c2 rat ventricular cardiomyoblast cell line.
Biochem Cell Biol
; 98(2): 299-306, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31965814
13.
Severe maternal morbidity surveillance: Monitoring pregnant women at high risk for prolonged hospitalisation and death.
Paediatr Perinat Epidemiol
; 34(4): 427-439, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31407359
14.
Understanding the personal and community impact of long QT syndrome: A perspective from Gitxsan women.
J Genet Couns
; 29(4): 562-573, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32329955
15.
Maternal proximity to extremely low frequency electromagnetic fields and risk of birth defects.
Eur J Epidemiol
; 34(7): 689-697, 2019 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30977029
16.
Severe Maternal Morbidity in Canada: Temporal Trends and Regional Variations, 2003-2016.
J Obstet Gynaecol Can
; 41(11): 1589-1598.e16, 2019 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31060985
17.
The p.P479L variant in CPT1A is associated with infectious disease in a BC First Nation.
Paediatr Child Health
; 24(2): e111-e115, 2019 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30996616
18.
Primary Biliary Cholangitis in British Columbia First Nations: Clinical features and discovery of novel genetic susceptibility loci.
Liver Int
; 38(5): 940-948, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29297981
19.
KCNQ1 p.L353L affects splicing and modifies the phenotype in a founder population with long QT syndrome type 1.
J Med Genet
; 54(6): 390-398, 2017 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28264985
20.
Risk of central nervous system defects in offspring of women with and without mental illness.
Arch Womens Ment Health
; 21(4): 437-444, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29470717