Detalles de la búsqueda
1.
The genetic legacy of Paleolithic Homo sapiens sapiens in extant Europeans: a Y chromosome perspective.
Science
; 290(5494): 1155-9, 2000 Nov 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11073453
2.
Maternally inherited hearing impairment in a family with the mitochondrial DNA A7445G mutation.
Eur J Hum Genet
; 9(1): 56-8, 2001 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11175301
3.
[Individual variability in the level of spontaneous sister chromatid exchanges]. / Individual'naia variabel'nost' urovnia spontannykh sestrinskikh khromatidnykh obmenov.
Tsitol Genet
; 22(2): 57-62, 1988.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-3413821
4.
[The role of mitochondrial DNA in the origin of regular trisomy 21]. / O roli mitokhondrii DNK v proiskhozhdenii reguliarnoi trisomii khromosomy 21.
Tsitol Genet
; 29(3): 77-80, 1995.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-7676512
5.
[The age-dependent incidence of Down's syndrome and the free-radical theory]. / Vozrastzavisimaia chastota sindroma Dauna i svobodnoradikal'naia teoriia.
Tsitol Genet
; 30(5): 27-35, 1996.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-9026987
6.
[Free radicals in the origin and clinical manifestation of Down's syndrome]. / Svobodnye radikaly v vozniknovenii i klinicheskom proiavlenii sindroma Dauna.
Tsitol Genet
; 30(2): 25-34, 1996.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-9281201
7.
[The use of the screening of maternal serum factors for the prenatal diagnosis of fetal developmental defects and chromosomal diseases]. / Ispol'zovanie skrininga faktorov materinskoi syvorotki dlia prenatal'noi diagnostiki porokov razvitiia i khromosomnykh zabolevanii ploda.
Tsitol Genet
; 29(4): 44-7, 1995.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-8604526
8.
[The formation of risk groups and the performance of invasive prenatal diagnosis]. / Formirovanie grupp riska i provedenie invazivnoi prenatal'noi diagnostiki.
Tsitol Genet
; 29(5): 76-81, 1995.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-8721851
9.
[The use of oxidant-antioxidant system indices in forming groups at high genetic risk]. / Ispol'zovanie pokazatelei oksidantno-antioksidantnoi sistemy pri formirovanii grupp vysokogo geneticheskogo riska.
Tsitol Genet
; 33(4): 77-80, 1999.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-10563382
10.
[The biochemical marker dynamics of the maternal serum in different chromosomal disorders of the fetus]. / Dinamika biokhimicheskikh markerov materinskoi syvorotochki pri razlichnykh khromosomnykh narusheniiakh u ploda.
Tsitol Genet
; 32(5): 75-9, 1998.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-9879118
11.
[The prenatal diagnosis of Down's syndrome based on the biochemical screening of maternal serum markers]. / Prenatal'naia diagnostika sindroma Dauna na osnove biokhimicheskogo skrininga markerov materinskoi syvorotki.
Tsitol Genet
; 32(1): 66-71, 1998.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-9695254
12.
Genetic services in the Ukraine.
Eur J Hum Genet
; 5 Suppl 2: 183-7, 1997.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9450221
13.
Familial Down syndrome: evidence supporting cytoplasmic inheritance.
Clin Genet
; 60(6): 456-62, 2001 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11846739
14.
Frequency and clinical consequences of extremely high maternal serum PAPP-A levels.
Prenat Diagn
; 23(5): 385-8, 2003 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12749035
15.
Maternal blood superoxide dismutase in Down syndrome.
Prenat Diagn
; 20(4): 354-5, 2000 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10740214
16.
[Dystrophic dysplasia in siblings]. / Diastroficheskaia displaziia u sibsov.
Pediatriia
; (12): 65-6, 1984 Dec.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-6335240
17.
Low first-trimester pregnancy-associated plasma protein-A and Cornelia de Lange syndrome.
Prenat Diagn
; 23(10): 864, 2003 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14558036
18.
[Trisomy syndrome of the 9th chromosome in a 3-month-old infant]. / Sindrom trisomii 9-i khromosomy u rebenka 3 mes.
Pediatriia
; (11): 60-1, 1984 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6527918
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